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1.试验设计：一项国际、开放标签、多队列临床试验(NCT02716116)评估了莫博替尼在EGFR外显子20插入突变阳性的转移性或局部晚期。NSCLC患者中的疗效
2.试验结果：服用莫博替尼后，患者的客观缓解率(ORR)达到28%，中位缓解持续时间达到17.5个月。
莫博替尼由日本武田制药研发生产，已经在美国获得批准上市，在中国也已经通过优先审评审批程序附条件批准上市。2023年1月15日，莫博替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国，但目···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-23推荐指数：110
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