
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
马立巴韦是一种创新的抗病毒药物,自其问世以来,便以其独特的作用机制和明显的疗效,在治疗成人及儿童移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病中展现了广阔的应用前景。
马立巴韦,以其卓越的抗病毒能力,成为治疗移植后巨细胞病毒感染的新选择。其主要作用于CMV的UL97靶点,通过抑制病毒复制的关键步骤,有效控制病毒载量,减轻患者症状,提高生活质量。
马立巴韦通过特异性地抑制CMV pUL97激酶,阻断病毒DNA的复制过程,从而发挥强大的抗病毒作用。这一机制不仅直接针对病毒复制的关键环节,还避免了对传统抗病毒药物易产生耐药性的问题。
临床试验数据显示,马立巴韦在治疗移植后CMV感染的患者中,能够明显降低病毒载量,减少病毒相关并发症的发生,提高患者的生存率和生活质量。尤其对于那些对传统治疗药物反应不佳或耐药的患者,马立巴韦提供了新的治疗希望。
马立巴韦以其独特的抗病毒机制和明显的临床疗效,在治疗移植后CMV感染中展现了巨大的潜力,为患者带来了新的治疗选择和希望。
合理的用药指导是明确马立巴韦疗效和安全性的关键。根据药物说明书和临床实践,以下是对马立巴韦用药的详细指导。
成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤)的推荐剂量为每日两次,每次400毫克(2片200毫克片剂)。药物可整片吞服,也可分散或粉碎后服用,便于不同患者的需求。
当马立巴韦与某些抗惊厥药物(如卡马西平、苯妥英等)合用时,需根据具体情况调整剂量,以明确疗效并减少不良反应。同时对于肝肾功能受损的患者,虽一般无需调整剂量,但仍需密切监测药物反应。

通过遵循上述用药指导,可以明确马立巴韦在发挥最佳疗效的同时,最大限度地减少不良反应和药物相互作用的风险。
药物相互作用是临床用药中不可忽视的问题。马立巴韦是新药,其与其他药物的相互作用也备受关注。
马立巴韦不建议与更昔洛韦或缬更昔洛韦联合使用,因为两者合用可能降低抗病毒活性。这是由于马立巴韦抑制了CMV pUL97激酶,而该激酶是更昔洛韦和缬更昔洛韦激活所必需的。
马立巴韦是CYP3A4的底物,因此与强CYP3A4诱导剂(如卡马西平等)合用时,可能降低马立巴韦的血浆浓度,影响疗效。同时马立巴韦也是CYP3A4的弱抑制剂和P-gp、BCRP的抑制剂,与这些敏感底物的药物合用时,可能导致底物血浆浓度升高,增加不良反应风险。
在使用马立巴韦时,应充分考虑其与其他药物的相互作用,必要时调整用药方案,以明确疗效和安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215596
马立巴韦(Maribavir,Livtencity)作为一种治疗成人及特定儿童患者移植后巨细胞...【详情】
推荐指数:632025-09-26
马立巴韦是一种创新的药物,已经在临床上展现出了其针对特定病毒感染的明...【详情】
推荐指数:422025-09-26
马立巴韦(Maribavir,Livtencity)是一种治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的药...【详情】
推荐指数:422025-09-26
马立巴韦(Maribavir)是由日本武田制药(Takeda)研发的一种新型抗巨细胞病毒(CMV)药...【详情】
推荐指数:122025-09-26
马立巴韦(Maribavir,别称Livtencity、马利巴韦)是一种用于治疗成人和儿童患者...【详情】
推荐指数:612025-09-26
马立巴韦是一种创新药物,已在临床上展现出对特定病毒感染的明显疗效,特...【详情】
推荐指数:262025-09-26
马立巴韦是一种针对移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的治疗药物,已经在国...【详情】
推荐指数:242025-09-26
马立巴韦(Maribavir,别称Livtencity、马利巴韦)是一种治疗成人及特定儿童患者...【详情】
推荐指数:712025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196