
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
马立巴韦是一种针对移植后巨细胞病毒感染的创新药物,其疗效与安全性备受关注。本文旨在提供一份详尽的马立巴韦用药指南,帮助患者及医疗工作者更好地理解和使用该药物,同时涵盖购买与存储的关键信息,以明确治疗过程的顺利进行。
马立巴韦英文名为Maribavir,商品名Livtencity,是治疗成人及儿童(12岁及以上,体重至少35公斤)移植后巨细胞病毒(CMV)感染的有效药物。
马立巴韦主要适用于治疗特定患者群体的移植后CMV感染,其作用机制针对UL97靶点,通过抑制病毒复制发挥治疗作用。
推荐剂量为每日两次,每次400mg(2片200mg片剂),无论是否进食。若与特定抗惊厥药(如卡马西平、苯妥英)合用,需根据药物相互作用调整剂量。用药形式灵活,可是整片、分散片或粉碎片口服,甚至可通过鼻胃管或口胃管给药。
使用马立巴韦时,需特别注意避免与更昔洛韦或缬更昔洛韦联合用药,以免降低抗病毒活性。同时应监测药物相互作用,特别是与CYP3A4诱导剂及免疫抑制剂的合用,以防不良反应或疗效降低。特殊人群(如孕妇、哺乳期女性、儿科患者)用药需谨慎,并在医生指导下进行。
常见的不良反应包括味觉障碍、恶心、腹泻、呕吐和疲劳等,若症状持续或加重,应及时告知医生。
马立巴韦为移植后CMV感染患者提供了新的治疗选择,但使用时需严格遵循医嘱,注意药物相互作用及不良反应的监测。
马立巴韦是进口药物,其购买需遵循一定的渠道和流程。
目前马立巴韦已在中国上市并纳入医保,患者应通过正规医疗机构或药店购买,避免购买到假冒伪劣产品。
以德国版马立巴韦为例,规格为200mg*56片,价格约为22939美元一盒。患者需根据自身经济情况和用药需求,合理规划购买计划。
由于马立巴韦已纳入中国医保,符合条件的患者可享受医保报销政策,减轻经济负担。具体报销比例和流程需咨询当地医保部门。

因此购买马立巴韦时,患者应选择正规渠道,了解价格与规格,并充分利用医保政策,明确用药的经济性和安全性。
正确的存储方式对于保持药物疗效比较重要。
马立巴韦应存储在20°C至25°C的环境中,允许短暂暴露于15°C至30°C的温度下。避免潮湿、高温或阳光直射,以明确药物稳定性。
马立巴韦的有效期为24个月。患者在使用前应检查药物有效期,避免使用过期药物。同时,应定期检查药物包装是否完好,如有破损或变质迹象,应立即停止使用。
对于需要长期用药的患者,建议按照医嘱合理储备药物,并注意定期检查药物状态。在旅行或外出时,应携带足够量的药物,并妥善保存于携带容器中。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215596
马立巴韦是一种用于治疗成人和儿童移植后巨细胞病毒(CMV)感染的药物。用...【详情】
推荐指数:142025-09-26
马立巴韦(Maribavir)是美国FDA批准的首个靶向CMVpUL97激酶抑制剂,用于治疗移植后...【详情】
推荐指数:102025-09-26
马立巴韦是一种针对移植后巨细胞病毒感染的有效治疗药物,其正确的用法用...【详情】
推荐指数:252025-09-26
马立巴韦是一种针对移植后巨细胞病毒感染的创新药物,其正确的服用方法对...【详情】
推荐指数:442025-09-26
马立巴韦是一种用于治疗成人和儿童患者移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的...【详情】
推荐指数:132025-09-26
马立巴韦是一种针对移植后巨细胞病毒感染的创新药物,其疗效与安全性备受...【详情】
推荐指数:292025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196