
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
马立巴韦是一种用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的药物,其独特的作用靶点UL97使其在抗病毒治疗中具有重要地位。本文将围绕马立巴韦的治疗效果、用法用量及储存方法展开详细介绍。
马立巴韦在治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病方面表现出较好疗效。
马立巴韦通过抑制CMV的UL97蛋白激酶,干扰病毒DNA的合成与包装,从而阻止病毒复制。这一作用使其在治疗CMV感染中具有高度特异性,减少了与其他抗病毒药物的交叉耐药性。
临床试验显示,马立巴韦能够快速降低患者体内的CMV病毒载量,改善症状。其疗效在成人和儿童患者中均得到验证,且耐受性良好,为移植后CMV感染提供了新的治疗选择。
尽管马立巴韦疗效较好,但治疗期间可能出现耐药性。需定期监测患者病毒载量,及时发现耐药突变并调整治疗方案,以维持长期疗效。
马立巴韦在CMV感染治疗中展现出独特的优势,其靶向作用和较好的临床效果为患者带来了新的选择。合理使用和耐药性监测是有助于治疗效果的关键。

马立巴韦的用法用量设计灵活,可根据患者的具体情况进行调整。正确的用药方法能够最大化药物疗效,减少不良反应的发生。
成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤)的推荐剂量为400毫克(2片200毫克),每日口服两次,无论是否进食。这一剂量方案在临床试验中显示出良好的有效性。
当马立巴韦与某些抗惊厥药物合用时,需调整剂量。例如,与卡马西平合用时,剂量需增加至800毫克(4片200毫克),每日两次;与苯妥英或苯巴比妥合用时,剂量需增加至1200毫克(6片200毫克),每日两次。
马立巴韦片剂可整片服用,也可分散或压碎后制成悬浮液口服或通过鼻胃管给药。悬浮液需在制备后8小时内使用,以有助于药物稳定性。
马立巴韦的用法用量设计充分考虑了患者的实际需求,灵活的剂量调整和多样的用药方式为不同情况的患者提供了便利。遵循医嘱是有助于治疗效果的重要前提。
正确的储存方法对保证马立巴韦的稳定性和疗效十分重要。药物在储存过程中需避免不适宜的环境条件,以维持其化学性质。
马立巴韦应在20°C至25°C的环境中储存,允许短暂暴露于15°C至30°C的温度范围。避免高温或低温环境,防止药物失效。
马立巴韦的有效期为24个月。使用前需检查药物包装上的有效期,避免使用过期药品,以有助于疗效和有效性。
药物应存放在原包装中,避免阳光直射和潮湿环境。悬浮液制备后需在8小时内使用,未使用的部分应妥善处理。
马立巴韦的储存方法简单易行,但需严格遵守相关要求。正确的储存能够延长药物有效期,有助于治疗效果,为患者提供更好的用药体验。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215596
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196