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FDA宣布减少钠摄入量的里程碑，发布指南草案，降低某些食品的目标水平

今天，美国美国食品药品监督管理局在第一阶段自愿减钠目标的基础上建立了一个里程碑，并发布了第二阶段指南草案，以数据驱动的逐步方法来帮助钠还原整个食物供应。在2021年之前，消费者的平···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-16推荐指数：167
使用 mFOLFIRINOX 进行新辅助化疗后进行放化疗可提高局部晚期直肠病变患者的生存率

先前报道的一项多中心、随机、开放标签、III 期 UNICANCER-PRODIGE 23 研究的结果表明，与标准护理相比，局部晚期直肠腺*患者接受总新辅助治疗可提高无病生存期（DFS）和无转移生存期（···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-15推荐指数：156
在巩固化疗中加入 Blinatumomab 可改善 BCP-ALL MRD 阴性缓解的成年患者的 OS

在通过美国国家**研究所（NCI）的国家临床试验网络进行的一项随机 III 期 E1910 研究中，来自东部合作组-美国放射学会成像网络（ECOG-ACRIN）的研究人员显示，在 BCR：：ABL1 患者中加···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-13推荐指数：152
Enzalutamide Viatris是Xtandi的仿制药，自2013年起在欧盟获得授权

近日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议批准用于治疗前列腺病变的药品Enzalutamide Viatris(Enzalutamide)的上市许可。该药品的申请人为Viatris有限公司。···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-12推荐指数：131
FDA批准首个治疗过敏反应的鼻腔喷雾剂

今天，美国美国食品药品监督管理局批准neffy(肾上腺素鼻喷雾剂)用于紧急治疗过敏反应(I型)，包括危及生命的过敏反应(过敏反应)，用于体重至少30公斤(约66磅)的成人和儿童患者。“今天的批准···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-12推荐指数：147
与特定分子 DLBCL 亚型患者持久缓解相关的 ViPOR 方案

在一项针对缓解或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者进行的 Ib/II 期研究中，使用由维奈托克、伊布替尼、泼尼松、奥妥珠单抗和来那度胺（ViPOR）组成的方案同时靶向多种通路，被···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-08推荐指数：128
FDA批准Blinatumomab作为CD19阳性费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的巩固治疗

2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 blinatumomab （Blincyto， Amgen Inc.）用于 CD19 阳性费城染色体阴性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（Ph 阴性 BCP ALL）的 ···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-08推荐指数：136
Telisotuzumab Vedotin与c-Met蛋白持久反应相关——非鳞状EGFR野生型非小细胞肺病变过度表达，并在高c-Met表达患者中增加ORRs

一项II期LUMINOSITY研究旨在确定哪些c-Met蛋白过度表达的非小细胞肺病变(非小细胞肺病变)患者将从telisotuzumab vedotin治疗中获益最多。非鳞状细胞EGFR野生型非小细胞肺病变队列符合扩展标···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-06推荐指数：219
FDA 加速批准 Epcoritamab-bysp 用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤

2024 年 6 月 26 日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 epcoritamab-bysp（Epkinly，Genmab US， Inc.），一种双特异性 CD20 定向 CD3 T 细胞吸合剂，用于治疗两线或多线全身治疗后···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-01推荐指数：159
基于人工智能的评分作为阴性乳腺摄影检测到许多漏诊乳腺病变后补充MRI的选择工具

在随机ScreenTrustMRI研究中，应用AISmartDensity(一种最近开发的人工智能(AI)工具)对每张乳房x线照片进行评分，以确定在乳房x线照片筛查阴性后存在未检出乳腺病变风险的妇女，作为补充磁共···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-30推荐指数：139

安全用药

TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：72024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：52024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：252024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：252024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：712024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：642024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：732024-15-11
FDA批准首个治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的基因疗法
美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】

推荐指数：412024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2812024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2252024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4902024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4602024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05