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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
纳地美定(Symproic,naldemedin)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起便秘(OIC)的药物。本文将从服用指南、药物相互作用及药代动力学三个方面,详细介绍纳地美定的使用要点,帮助患者和医护人员更好地理解其特性和注意事项。
纳地美定的正确使用对于治疗效果比较重要。以下内容将详细介绍其用法用量、适应症及特殊人群用药注意事项,帮助患者安全有效地使用该药物。
纳地美定的推荐剂量为每日一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。在开始使用前,无需调整镇痛给药方案。若患者服用阿片类药物少于4周,可能对纳地美定的反应较差。若停止阿片类止痛药治疗,需同步停用纳地美定。
孕妇使用纳地美定时需权衡利弊,胎儿可能出现阿片类药物戒断。哺乳期女性应评估药物对母亲的重要性,必要时停止母乳喂养或停药。儿童用药的安全性尚未明确,老年患者无需调整剂量,但需注意个体差异。严重肝功能损害患者应避免使用。
纳地美定的使用需严格遵循医嘱,关注特殊人群的用药风险,明确治疗的安全性。
药物相互作用可能影响纳地美定的疗效或增加不良反应风险。了解这些相互作用有助于优化治疗方案。
纳地美定与某些药物可能存在相互作用,具体机制需咨询专业医生。同时使用其他作用于中枢神经系统的药物时,需警惕阿片类药物戒断或镇痛效果降低的风险。
血脑屏障受损的患者使用纳地美定时,可能增加阿片类药物戒断风险。此类患者需密切监测症状,及时调整用药方案。

药物相互作用的管理是纳地美定治疗中的重要环节,患者需在医生指导下合理用药,避免潜在风险。
药代动力学特性决定了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,直接影响其疗效和安全性。
口服纳地美定后,在禁食状态下约0.75小时达到峰值浓度(Tmax)。这一特性提示药物起效较快,适合每日一次给药。
纳地美定需在20至25°C的避光、密封、干燥环境中保存,避免极端温度或湿度。原包装保存可明确药物稳定性,有效期通常为24个月。
了解纳地美定的药代动力学特性有助于优化用药方案,明确药物在治疗过程中发挥最佳效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208854
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