
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奈拉滨(Nelarabine)是一种治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)的化疗药物,其获取与使用需严格遵循医疗规范。对于国内患者而言,了解药物的购买方法和使用注意事项是很重要的。
奈拉滨在国内的供应情况需结合药品审批与市场现状进行综合评估。
截至当前,奈拉滨尚未获得中国药品监管部门的上市批准,未进入国内市场。国内医院或药房无法通过正规途径购买该药物。瑞士诺华原研药价格约为670美元一盒,但需通过海外医疗机构或特殊进口程序获取。
对于复发或难治性T-ALL/T-LBL患者,可咨询主治医生是否参与国际多中心临床试验,或通过合法渠道申请海外购药。治疗前需评估患者是否符合用药条件,并签署知情同意书。不建议通过非正规渠道购买,以免使用假冒或劣质药品。
患者及家属需与血液科医生密切沟通,制定个体化治疗方案,必要时考虑其他化疗药物或造血干细胞移植等替代疗法。
奈拉滨与其他药物的联用需谨慎评估,以避免疗效降低或毒性叠加。
培美他汀等腺苷脱氨酶(ADA)抑制剂可能减少奈拉滨向活性代谢物ara-G的转化,从而降低疗效并改变不良反应谱。临床应用中应避免此类药物联用,若必须使用需加强疗效监测与毒性管理。
奈拉滨本身具有显著免疫抑制作用,与免疫调节剂(如糖皮质激素)或其他化疗药物联用时,可能增加感染风险。治疗期间需定期监测淋巴细胞计数,必要时预防性使用抗生素或抗真菌药物。
患者需向医生详细说明当前用药史,包括非处方药与中草药,以便全面评估潜在相互作用。

奈拉滨的稳定性对药效与安全性很重要,需严格遵循储存规范。
未开封的奈拉滨注射液需在20°C-25°C环境下保存,避免冷冻或阳光直射,开封后剩余药液应立即丢弃,不可重复使用。
药液配制需在无菌环境下进行,操作人员需穿戴防护装备。配制后的溶液需在8小时内使用,输注时间成人2小时、儿童1小时。输注过程中需观察是否出现浑浊或沉淀,异常时立即停用。
患者家属应确保药品储存环境符合要求,定期检查包装完整性。若发现药液变色或泄漏,需联系医疗机构处理,切勿自行使用。奈拉滨治疗需在专业医疗团队指导下进行,患者应定期复查血常规与神经系统功能。出现嗜睡、手足麻木等症状时,及时就医调整方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年3月11日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021877
奈拉滨(Nelarabine)作为治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母...【详情】
推荐指数:692025-09-26
奈拉滨是一种专门用于治疗特定类型的血液系统恶性肿瘤的药物,如T细胞急性...【详情】
推荐指数:572025-09-26
奈拉滨是一种用于治疗特定类型的血液系统恶性肿瘤的药物,主要针对T细胞急...【详情】
推荐指数:332025-09-26
奈拉滨是一种用于治疗特定血液系统恶性肿瘤的药物,其价格、适应症和禁忌...【详情】
推荐指数:232025-09-26
奈拉滨(Nelarabine)是一种治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴...【详情】
推荐指数:442025-09-26
奈拉滨是一种用于治疗特定类型的血液系统恶性肿瘤的药物,如T细胞急性淋巴...【详情】
推荐指数:672025-09-26
奈拉滨是一种用于治疗特定血液系统恶性肿瘤的药物,其价格和购买渠道是患...【详情】
推荐指数:162025-09-26
奈拉滨是一种专门用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞...【详情】
推荐指数:372025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196