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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
那他珠单抗(商品名TYSABRI®)是一种重组人源化IgG4κ单克隆抗体,通过抑制α4-整合素阻断免疫细胞迁移,用于复发型多发性硬化症治疗。本文综合FDA说明书内容,从副作用管理、特殊人群用药等角度提炼关键信息,为临床使用提供参考。
临床试验显示约35%患者出现头痛,24%出现疲劳,15%关节痛。感染发生率为1例/患者年,以上呼吸道感染(18%)、尿路感染(15%)为主。轻度副作用通常无需中断治疗,建议对症处理如止痛药、休息等。
①超敏反应:发生率<1%,表现为荨麻疹、低血压、呼吸困难等,多出现在输液2小时内。应立即停药并给予抗组胺药、糖皮质激素急救。
②免疫抑制风险:禁止与其他免疫抑制剂联用,可能增加感染概率。若出现肺炎(0.6%)、胆囊炎(0.8%)等严重感染需永久停药。
③输液反应:22%患者发生,可通过减缓滴速、预处理抗过敏药物缓解(5)。
用药后淋巴细胞、单核细胞可能升高(16周内可逆),需定期检测血常规。肝功能异常发生率5%,建议每3个月复查肝酶(6)。
动物实验显示高剂量可能导致胎儿血小板减少(7倍临床剂量时),人类数据有限。妊娠期需权衡利弊,建议停药。
未批准用于18岁以下患者,缺乏安全性和有效性数据。65岁以上人群研究不足,需个体化评估。
未针对肝肾损害患者进行药代动力学研究,使用需谨慎。
尚无TYSABRI®对疫苗效果或活疫苗安全性的数据,建议用药前完成常规免疫。
6%患者产生持久抗体,导致药物失效(血药浓度<1mcg/mL)并增加输液反应风险,需通过血清检测识别。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2025年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125104
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