帕博西尼(IBRANCE)的药代动力学是什么?

帕博西尼的绝对生物利用度在口服125mg剂量后约为46%，在给药范围25mg至225mg内，AUC（药时曲线下面积）和Cmax一般随剂量正比例增加。帕博西尼在体内经过重复给药后，约在8天内实现稳态，这意味着药物在体内的浓度达到一个相对稳定的状态。

食物摄入对帕博西尼的吸收和暴露有一定影响，通常食物能增加暴露，但并不会显著改变其在部分人群中的暴露程度。帕博西尼与人血浆蛋白的结合率约为85%，这在一定程度上影响了其在体内的分布和药效。它主要通过CYP3A和磺基转移酶（SULT）进行代谢，这也是影响药代动力学特性的重要方面。

帕博西尼为处方药，药代动力学特性直接影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，影响药效和不良反应。您在使用帕博西尼时，必须严格遵循医生的指导，按时按量服药，注意监测可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适，请及时咨询医生或药师。

帕博西尼的禁忌症，目前尚未有明确的限定。在某些特定情况下，是否适合使用帕博西尼需要根据患者的具体病情、身体状况以及医生的专业判断来决定。

虽然帕博西尼的禁忌症尚未明确，但患者在接受治疗前，医生通常会进行全面评估，确定是否适合使用此药物。这包括考虑患者的年龄、性别、基础疾病、过敏史等因素。患者在使用帕博西尼之前，应详细告知医生自己的健康状况和用药史，以便医生做出准确的判断。