敬畏生命，为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
敬畏生命，为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
普拉替尼的研发厂家为美国Blueprint Medicines公司，2020年9月，普拉替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前普拉替尼尚未纳入我国的医保报销范围，患者需自费购买。
普拉替尼的价格受多种因素影响，包括药品规格、品牌、产地以及市场供需关系等，原研药的价格相对偏高，由卢修斯生产的仿制药版本价格偏低。
如果您想了解药品的相关信息，建议您免费在线提问或添加药队长官方客服为好友，免费咨询。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼，商品名为普吉华，是一种高选择性的受体酪氨酸激酶RET抑制剂，它通过抑制RET及下游分子的···【详情】
推荐指数：2452024-08-20
普拉替尼的上市为存在RET基因突变的晚期肺部疾病患者提供了新的治疗选择，并有望通过抑制原发和继发···【详情】
推荐指数：3042024-08-20
普拉替尼是一款革命性的RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司研发，它可以精准靶向RET基因变异，通···【详情】
推荐指数：3872024-08-20
普拉替尼适用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺部相关疾病和RET突变型甲状腺髓样相关疾病等，为患者提···【详情】
推荐指数：3552024-08-20
普拉替尼适用于治疗多种疾病类型，包括转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺部疾···【详情】
推荐指数：4912024-08-20
普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂，临床研究表明，普拉替尼在多种RET驱动的疾病类型中均表现···【详情】
推荐指数：4802024-08-20
普拉替尼是一款创新的选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines研发。它专为RET基因变异设计的，通过···【详情】
推荐指数：3922024-08-20
普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂，可以抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异···【详情】
推荐指数：1832024-08-20
普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂，用于治疗携带RET基因改变的特定类型疾病。它通过阻断RET受体的信号传导，抑制特定细胞的生长和扩散。普拉替尼(GAVRETO)仿制药有几个版本？怎么购买···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-21推荐指数：341
普拉替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，主要用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺部疾病成人患者及晚期或转移性RET突变型甲状腺相关疾病患者。普拉替尼(GAVRETO)国内能买到吗？在哪能买到？普···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-21推荐指数：297
普拉替尼(GAVRETO)作为一种重要的治疗药物，其原研药由美国Blueprint Medicines公司成功研发，并于2020年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，这标志着该药物在治疗特定疾病领···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-12推荐指数：1097
普拉替尼是一种针对RET基因的强效口服抑制剂，可用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺疾病。它能有效阻断RET信号通路，从而抑制病变细胞的增殖。药物在中国获批后，相对显著的提高了治疗的选择性···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-25推荐指数：227
作为中国首个选择性RET抑制剂，普拉替尼通过干扰RET相关的信号通路，显著抑制病理细胞的生长。它可以用于局部晚期或转移性非小细胞肺疾病患者治疗，方便易用。药物选择性优势明显，优于传统···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-25推荐指数：1239
普拉替尼是针对RET基因突变的靶向药物，适用于多种疾病类型，包括非小细胞肺疾病和甲状腺疾病。它通过特异性抑制RET蛋白，来阻断病理细胞的扩散。该药物已经获得了FDA的加速批准，表明药物有···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-25推荐指数：376
口服药物普拉替尼，专注于治疗RET融合阳性的疾病患者，展现出强大的抗病效果。它通过精准作用于RET信号通路，有效防止病变细胞耐药。适应症覆盖了成人及12岁以上儿童，治疗需求广泛。普拉替···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-25推荐指数：347
普拉替尼的设计旨在针对特定的RET基因重排，提供一种新的治疗选择。药物显著的抗疾病活性在临床试验中得到了验证，尤其是在转移性非小细胞肺疾病患者中取得了相对较好的疗效。口服给药方式使···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-25推荐指数：355
作为一款强效RET抑制剂，普拉替尼专为那些需要系统性治疗的疾病患者研发。它通过干扰关键的RET信号通路，帮助阻止病理细胞的生长和转移。此药在多个国家获得批准，标志着药物的治疗潜力相对···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-25推荐指数：187
普拉替尼的核心优势在于高选择性地靶向RET基因，阻断病理细胞信号传递。每日一次的口服用法，使药物在治疗过程中更为简便。此药物尤其适用于RET基因突变的非小细胞肺疾病患者，已在临床应用···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-25推荐指数：189
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数：2172024-04-13
近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数：2222024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数：2182024-04-16
2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数：2002024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数：2592024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
推荐指数：2072024-04-18
在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数：1812024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数：1902024-04-18
2024年04月12日，Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数：2132024-04-15
2024年04月12日，来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数：2192024-04-15
2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数：2222024-04-24
2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数：3712024-04-24
2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数：4272024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA···【详情】
推荐指数：1942024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数：2382024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂，用于治···【详情】
推荐指数：2822024-06-18
药队长专注于药品信息、临床招募、远程问诊等服务。药队长以科学事实为基础，坚持“生命至上，健康第一”原则，立志成为一家有情有义，懂得换位思考，坚持利他思维的企业。
扫一扫，添加微信好友
做您身边的贴心健康咨询管家
扫码关注，有问必答
了解医药信息 关注临床动态
欢迎访问药队长官方网站！药队长为您提供专业的药品信息、临床招募、远程问诊等服务。“敬爱生命·为爱发声”，药队长致力于成为一家充满人文关怀与社会责任感的企业。我们希望通过我们的产品和服务，传递爱与关怀，为您排忧解难。
联系方式contact us400免费电话：400-155-1018
推荐咨询时间：8:00-23:00（全年无假）
官方微信服务
（服务号：yaoduiz）
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号：(鲁)-经营性-2022-0196
特色服务
药品信息