普拉替尼(Gavreto)药代动力学是什么？

普拉替尼是一种口服药物，具有良好的生物利用度，通常在服用后1-4小时内达到最大血药浓度。药物吸收不受食物的显著影响，患者可以在餐前或餐后服用。

普拉替尼在体内分布广泛，能够有效穿透细胞膜，进入靶细胞，主要通过与血浆蛋白结合实现分布。它的分布容积相对较大，表明药物在组织中的聚集能力。

普拉替尼主要通过肝脏代谢，主要依赖CYP3A酶系统。代谢产物通过尿液和粪便排出体外，药物的半衰期约为13小时，允许每日一次的给药方案来维持稳定的血药浓度。

在使用普拉替尼期间，患者应定期监测血压和肝功能，特别是如果有肝功能不全或高血压病史的患者。需观察是否出现呼吸道症状，如咳嗽和呼吸困难，以便及时评估潜在的间质性肺病风险。

患者在服用普拉替尼时应注意饮食，避免与强效或中度的CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用。建议在空腹状态下服用该药物，确保加好进行吸收，一定程度提高治疗的有效性。