佩玛贝特

佩玛贝特的药效学特点主要体现在其对PPARα受体的选择性激活作用上，这种选择性使得佩玛贝特在降低TG的同时，对HDL-C有提升作用，且对PPARγ和PPARδ的活性影响较小，减少了潜在的副作用。

(一)主要成分

佩玛贝特

(二)适应人群

佩玛贝特适用于确诊为高脂血症的成年患者，尤其适用于以甘油三酯升高为主或混合型高脂血症患者。

(三)规格和性状

规格：片剂：0.1mg×100片/盒；0.2mg×100片/盒

性状：白色粉末，易溶于二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺，微溶于甲醇、乙腈，几乎不溶于水。

(四)特殊人群用药

【孕妇】说明书中尚未明确孕妇用药安全性，需权衡利弊后使用。

【哺乳期女性】哺乳期妇女慎用，如需用药应停止哺乳。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确生殖毒性数据，建议用药期间采取有效避孕措施。

【儿童使用】未建立儿科患者安全性及有效性，不推荐使用。

【老年人使用】老年人无需调整剂量，但需根据肾功能调整用药方案。

【肾功能损害】轻至重度肾功能不全患者无需调整剂量，终末期肾病患者禁用。

【肝功能损害】轻中度肝功能不全患者无需调整剂量，但需密切监测不良反应。

(五)药物过量

目前尚无特异性解毒剂。药物过量时，应立即停药并采取支持性治疗，包括监测生命体征、肝肾功能及电解质平衡。

(六)有效期

24个月

(七)储存方法

室温(10℃-30℃)保存，避免潮湿。开封后4个月内使用，过期禁用。

(八)药代动力学

吸收：口服后迅速吸收，生物利用度受食物影响较小。

分布：血浆蛋白结合率较高，广泛分布于肝脏、肾脏等组织。

代谢：主要在肝脏经CYP450酶系代谢，生成无活性代谢产物。

排泄：代谢产物主要通过胆汁排泄，少量经肾脏排泄。

半衰期：平均消除半衰期约为10-15小时，肾功能不全患者可能延长。