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1.胆管相关疾病最常见的不良反应:高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、吞咽困难、恶心、便秘、口炎、干眼、口干、食欲下降、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛和皮肤干燥。
2.髓系/淋巴系相关疾病伴FGFR1重排最常见的不良反应:高磷血症、指甲毒性、脱发、口炎、腹泻、干眼、疲劳、皮疹、腹痛、贫血、便秘、口干、鼻出血、浆液性视网膜脱离、四肢疼痛、食欲减退、皮肤干燥、消化不良、背痛、恶心、视力模糊、周围水肿和头晕。
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培米替尼(pemazyre)是一种口服的小分子抑制剂,主要用于治疗携带有FGFR基因变异的tumor患者。通过抑···【详情】
推荐指数:3862024-06-12
培米替尼(pemazyre),作为一种高度专一的靶向治疗药物,于2020年4月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,由Incyte公司研发,专注于抑制成纤维生长因子(FGF)受体2。截至目前,市···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-09-14推荐指数:190
培米替尼(pemazyre)是一种口服的小分子抑制剂,主要用于治疗携带有FGFR基因变异的tumor患者。通过抑制FGFR的活性,进而阻断tumor细胞的生长和扩散。培米替尼(pemazyre)的副作用?培米替尼在治···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-12推荐指数:386
培米替尼是一种小分子靶向药物,可高效抑制FGFR1/2/3,通过抑制FGF/FGFR信号通路达到治疗疾病的作用。培米替尼在多个国家和地区获批上市,并且在国内也已经上市了。美国食品药品监督管理局(F···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-06推荐指数:341
近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人,突变、激素受体阳性···【详情】
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近日,欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见,建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】
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近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
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在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中,将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】
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在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中,对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】
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美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法,用于治疗成人和儿童···【详情】
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2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
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近日,美国美国食品药品监督管理局批准,一种导向的细胞溶解抗体,采用含氟嘧啶和铂的化疗方案,用···【详情】
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在日常生活中,许多人可能因为吞服困难或方便考虑,会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是,对···【详情】
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高血压是一种常见的慢性疾病,长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害,因此,合理···【详情】
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随着全球肥胖率的上升,越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而,使用减肥···【详情】
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在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下,降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】
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单抗类药物自上市以来,以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗,为患者带来了新的希望。今天···【详情】
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我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关,高血压患者高达2.7亿,但治疗率只有45.···【详情】
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如果漏服了药物应该怎么补?合理用药不仅应选药准确,即对症用药,还有一个重要方面,就是要正确使···【详情】
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在日常生活中,药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识,在用药时常常···【详情】
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