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1.胆管相关疾病最常见的不良反应:高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、吞咽困难、恶心、便秘、口炎、干眼、口干、食欲下降、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛和皮肤干燥。
2.髓系/淋巴系相关疾病伴FGFR1重排最常见的不良反应:高磷血症、指甲毒性、脱发、口炎、腹泻、干眼、疲劳、皮疹、腹痛、贫血、便秘、口干、鼻出血、浆液性视网膜脱离、四肢疼痛、食欲减退、皮肤干燥、消化不良、背痛、恶心、视力模糊、周围水肿和头晕。
培米替尼(pemazyre)是一种口服的小分子抑制剂,主要用于治疗携带有FGFR基因变异的tumor患者。通过抑···【详情】
推荐指数:4662024-06-12
培米替尼是一种小分子靶向药物,可高效抑制FGFR1/2/3,通过抑制FGF/FGFR信号通路达到治疗疾病的作用。培米替尼在多个国家和地区获批上市,并且在国内也已经上市了。美国食品药品监督管理局(F···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-06推荐指数:410
培米替尼(pemazyre)是一种口服的小分子抑制剂,主要用于治疗携带有FGFR基因变异的tumor患者。通过抑制FGFR的活性,进而阻断tumor细胞的生长和扩散。培米替尼(pemazyre)的副作用?培米替尼在治···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-12推荐指数:466
培米替尼(pemazyre),作为一种高度专一的靶向治疗药物,于2020年4月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,由Incyte公司研发,专注于抑制成纤维生长因子(FGF)受体2。截至目前,市···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-09-14推荐指数:450
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2162024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1982024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2572024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2052024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
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