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培米替尼目前已在国内上市,但尚未进入医保。其价格可能受到多种因素影响,包括药品的剂量、所处地区、医院级别、医保政策等。
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培米替尼(达伯坦)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗胆管细胞病变及FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺病变。它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路,有效抑制病变细胞的生长和···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-30推荐指数:84
培米替尼(pemazyre)达伯坦佩米替尼是一种创新的靶向治疗药物,主要用于治疗具有FGFR2基因融合或重排的胆管病变患者。它通过特异性地抑制FGFR信号通路,阻断病变组织细胞的生长和增殖,为胆管···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-30推荐指数:136
培米替尼适用于治疗胆管相关疾病和伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞的相关疾病。培米替尼于2022年4月6日 在国内上市,但尚未进入医保,患者可以在当地的医院药房或药店询问购买,但是需要···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-30推荐指数:123
培米替尼(Pemazyre,商品名达伯坦或佩米替尼)是一种针对特定类型胆道病变的靶向治疗药物,尤其适用于那些具有FGFR2基因重排的患者。它通过抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的活性,有效···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-30推荐指数:60
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2002024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2072024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1892024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2502024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2002024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2142024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4142024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1892024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2332024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2742024-06-18