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普纳替尼的推荐起始剂量为45mg，口服，每日一次。
根据治疗的疾病或者患者个人身体状况不同用药剂量也存在差异，患者需要根据说明书或在医生的指导下调整用药剂量，详细信息请免费咨询药队长医学顾问。
普纳替尼(Iclusig)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)···【详情】
推荐指数：1302024-06-11
普纳替尼(Iclusig)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的口服酪氨酸激酶抑制剂。患者在使用普纳替尼治疗时，可能会出现一系列不良反应，这些反应···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-11推荐指数：130
普纳替尼(Iclusig)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)的不同阶段，包括慢性期(CP-CML)、加速期(AP-CML)和急变期(BP-CML)，以及费城染色体阳性急性淋巴细···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-07推荐指数：134
普纳替尼(Iclusig)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗对先前疗法产生耐药性或不耐受的慢性髓性白血病(CML)患者，包括慢性期(CP-CML)、加速期(AP-CML)和急变期(BP-CML)，以及费城染色体···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-07推荐指数：159
普纳替尼(Iclusig)是一种靶向治疗药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。它通过抑制BCR-ABL和PDGFR激酶活性，阻断异常细胞的增殖和存活，···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-06推荐指数：136
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】
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在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】
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在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】
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2024年11月8日，中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序，附条件批准了上海正大天···【详情】
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近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用···【详情】
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