
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
清肠便秘缓下剂(Pursennid Tablets)是一种用于治疗慢性或功能性便秘的药物,其主要成分为番泻苷。该药物由日本田边三菱生产,具有起效快、耐受性良好的特点,尤其适合夜间给药以缓解晨起排便不畅的问题。然而,由于其刺激性泻药特性,不建议长期大剂量使用。本文将围绕清肠便秘缓下剂的用法用量、用药注意事项以及药物相互作用展开详细说明,帮助患者正确使用该药物,避免潜在风险。
清肠便秘缓下剂的用法用量需根据患者的具体情况调整,以明确安全性和有效性。正确的用药方式能够最大化药物的疗效,同时减少不良反应的发生。
成人常规剂量为每日1次,睡前口服12-24mg(1-2片)。这种给药方式有助于药物在夜间发挥作用,缓解次日晨起的排便不畅问题。对于大多数慢性便秘患者,这一剂量已能有效改善症状。
对于严重便秘患者,可单次增加剂量至48mg(4片),但需根据年龄和症状调整。需要注意的是,增加剂量应在医生指导下进行,避免因过量用药导致腹痛或腹泻等不良反应。
清肠便秘缓下剂的剂量调整需结合患者个体差异和症状严重程度。合理用药不仅能缓解便秘,还能减少药物依赖的风险。
使用清肠便秘缓下剂时,需特别注意药物的包装、长期用药风险以及特殊人群的用药禁忌。以下内容将帮助患者规避潜在问题。
清肠便秘缓下剂采用PTP包装,服用时需将药片从铝箔中取出,避免误吞铝箔导致食道损伤。这一细节容易被忽视,但却是安全用药的重要环节。
孕妇、哺乳期女性、儿童及老年人需谨慎使用该药物。孕妇用药可能增加流产风险,哺乳期女性需权衡母乳喂养的利弊,儿童缺乏安全性数据,老年人则应从低剂量开始用药。

清肠便秘缓下剂的注意事项涉及多个方面,患者需严格遵循医嘱,明确用药安全。
目前关于清肠便秘缓下剂的药物相互作用研究尚不充分,但这并不意味着可以忽视潜在的风险。以下内容将探讨可能的相互作用及应对措施。
清肠便秘缓下剂与其他泻药联用可能增加肠道刺激,导致腹痛或腹泻。如需联合用药,应在医生指导下进行,并密切监测身体反应。
某些调节肠道功能的药物可能与清肠便秘缓下剂产生协同或拮抗作用。患者在用药期间应告知医生正在服用的其他药物,以避免不良相互作用。
尽管清肠便秘缓下剂的药物相互作用尚不明确,但患者仍需保持警惕,合理规划用药方案。
【特别提醒】本篇文章只是推荐剂量,具体用药医生视情况修改调整剂量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:日本药监局,说明书更新于2024年7月,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2354003F2316_2_07/?view=frame&style=XML&lang=ja
清肠便秘缓下剂(Pursennid Tablets)是一种用于治疗慢性或功能性便秘的药物,...【详情】
推荐指数:182025-09-26
清肠便秘缓下剂(Pursennid Tablets)是一款由日本田边三菱生产的中枢外泻药,...【详情】
推荐指数:202025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196