
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种用于治疗特定疾病的药物,其使用方法和注意事项较为复杂。本文将从如何使用、药物相互作用以及特殊人群用药三个方面展开详细介绍,帮助读者全面了解该药物的关键信息。
正确使用曲氟尿苷替匹嘧啶片是有助于疗效和有效性的关键。
曲氟尿苷替匹嘧啶片的推荐剂量为35mg/m²(基于曲氟尿苷成分),每28天为一个周期。具体服药方案为:每周期内第1至第5天以及第8至第12天,每日服用2次,建议与食物同服。患者应整片吞服,不可分割或压碎片剂。
在每个周期开始前,需检测血象。若出现中性粒细胞计数低于500/mm³、血小板计数低于50,000/mm³或非血液学不良反应达到3级及以上,应暂停给药。待指标恢复后,可减少剂量5mg/m²/dose继续治疗。同一周期内最多允许3次剂量降低,若无法耐受最低剂量,需永久停药。
通过合理调整剂量和密切监测,可以最大限度发挥药物疗效,减少不良反应的发生。

了解药物相互作用有助于避免潜在风险,提升治疗有效性。
曲氟尿苷和替匹嘧啶不影响CYP450酶,因此与其他药物发生代谢干扰的可能性较低。与骨髓抑制药物(如其他化疗药物)联合使用时,可能增加重度骨髓抑制的风险。
与贝伐单抗联合使用时,可能增加肝功能异常、低钠血症及血细胞异常的风险。联合用药期间需密切监测相关指标。
目前研究显示,酸碱调节剂和转运蛋白底物对曲氟尿苷替匹嘧啶片的吸收及代谢无较好影响,但仍需观察临床疗效和不良反应。
合理评估药物相互作用,有助于制定更有效的用药方案,减少治疗中的不确定性。
不同人群的生理特点可能影响药物效果和有效性。
孕妇禁用该药,因其可能导致胎儿畸形或死亡。女性患者在治疗期间及结束后6个月内需采取避孕措施。哺乳期女性在治疗期间及末次给药后1天内禁止哺乳。
儿童使用该药的有效性尚未建立,不建议使用。老年人(≥65岁)骨髓抑制发生率较高,需密切监测血象。
严重肾功能不全患者需调整剂量,终末期肾病患者无明确数据支持。中重度肝功能损害患者禁用该药,轻度损害者无需调整剂量。
针对特殊人群的个体化用药方案,能够更好地平衡疗效与有效性,为患者提供更精准的治疗。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207981
曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种用于治疗特定类型癌症的重要药物。本文将详细介...【详情】
推荐指数:322025-09-26
曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种用于治疗特定疾病的药物,其使用方法和注意事项...【详情】
推荐指数:122025-09-26
曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种用于治疗特定疾病的药物,其用法用量、用药注意...【详情】
推荐指数:92025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196