敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-24 15:06:43 文章来源:药队长 推荐人数:12
曲非奈肽,也称为Daybue或trofinetide,是一种用于治疗Rett综合征的创新药物。该药品尚未在中国上市,也不在医保范围内,因此患者需自费购买。接下来,我们将深入探讨曲非奈肽的医保情况、价格因素、疗效表现及其对特殊人群的影响。
对于许多家庭而言,了解药品是否被纳入医保以及其价格信息是决定能否使用该药品的关键。
目前,曲非奈肽未被列入中国医保目录,这意味着所有费用需要患者自行承担。每瓶200mg/ml的曲非奈肽口服溶液售价约为31050美元,以上价格仅供参考,请以实际购买价格为准。
药品定价受到多方面因素的影响,包括研发成本、生产难度、市场需求等。对于曲非奈肽来说,由于其针对的是特定疾病——Rett综合征,并且研发投入巨大,加之目标市场相对较小,这些都导致了其较高的定价。进口相关的税费也可能进一步增加最终的成本。
了解完曲非奈肽的医保及价格后,现在让我们转向探讨曲非奈肽的疗效及其潜在的副作用。
了解曲非奈肽的疗效和可能产生的副作用有助于患者做出更加明智的医疗决策:
曲非奈肽通过靶向IGF-1R(胰岛素样生长因子1受体),能够有效改善Rett综合征的症状。临床试验显示,它对成人及2岁以上的儿童患者具有良好的临床效果。
如同其他药物一样,曲非奈肽也有其副作用,最常见的包括腹泻和呕吐。为了缓解这些不良反应,建议在开始治疗前停止使用泻药,并密切监控身体状况。如果出现严重的副作用,应立即与医护人员联系以调整剂量或暂停治疗。
接下来,我们将讨论曲非奈肽在特殊人群中的应用。
不同群体对药物的反应存在差异,了解曲非奈肽在孕妇、哺乳期妇女、老年人和儿童中的应用尤为重要:
目前缺乏关于孕妇使用曲非奈肽的相关数据,尚不清楚曲非奈肽是否会通过母乳传递给婴儿及其可能产生的影响。在这种情况下,母亲应与医生详细讨论风险和利益后再做决定。
曲非奈肽已被证实对2岁及以上患有Rett综合征的儿童有效。对于65岁及以上的老年人,尤其是肾功能可能下降的人群,需要特别注意监测肾功能。对于2岁以下的儿童,曲非奈肽的相关临床试验数据尚未得到确认。
温馨提示:在接受曲非奈肽治疗期间,密切关注任何副作用的发生并及时与您的医疗团队沟通非常重要。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息显示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217026
曲非肽是一种用于治疗Rett综合征的药物,近年来受到了广泛关注。许多患者和家属对曲非肽的价格···【详情】
推荐指数:292025-03-05
曲非肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,由美国阿卡迪亚公司生产。···【详情】
推荐指数:262025-03-05
曲非肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,近年来因其独特的疗效而备···【详情】
推荐指数:262025-03-05
曲非肽(Daybue),通用名为trofinetide,是一种用于治疗Rett综合征的药物。···【详情】
推荐指数:262025-03-05
trofinetide,商品名为Daybue,中文名曲非肽,是一种专门用于治疗Rett综合征···【详情】
推荐指数:252025-03-05
曲非奈肽(Trofinetide)或曲非肽,是一种用于治疗Rett综合征的药物,该药物目前尚···【详情】
推荐指数:252025-03-06
曲非奈肽适用于成人和2岁及以上的儿童Rett综合征患者,该药物由美国阿卡迪亚公司研发,目前尚···【详情】
推荐指数:392025-03-06
曲非奈肽(Trofinetide,商品名Daybue)主要用于治疗Rett综合征,该药物目前···【详情】
推荐指数:262025-03-06
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2172024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2122024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1982024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2572024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1782024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2122024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3692024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4202024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18