
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲非奈肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,适用于成人和2岁及以上的儿童患者。该药物通过调节IGF-1R信号通路,帮助改善患者的症状和生活质量。患者需严格按照推荐的服用方法和剂量进行治疗。本文将详细介绍曲非奈肽的服用方式、推荐剂量及注意事项,帮助患者更好地管理药物治疗过程。
曲非奈肽的服用需要根据患者的体重和病情进行调整。正确的服用方式和剂量能够最大限度地发挥药物的疗效,同时减少不良反应的发生:
曲非奈肽以口服溶液的形式服用,每日早晚两次服用。患者可以通过口服或胃造口管给药,但通过胃空肠(GJ)管给药时,必须通过G端口。为了确保剂量的准确性,患者应服用校准的测量装置,如口服注射器或口服给药杯,避免服用家用量杯。首次开瓶14天后,剩余未服用的曲非奈肽口服液应丢弃。
曲非奈肽的推荐剂量根据患者的体重进行调整,具体剂量需咨询专业医生。患者可以在有或没有食物的情况下服用曲非奈肽。如果患者错过一剂药物,应尽快补服,但需确保在下一次计划给药前至少12小时服用。不应在12小时内服用两剂药物。
了解曲非奈肽的服用方式后,患者还需关注其服用时的注意事项,以便及时采取应对措施。

在服用曲非奈肽时,患者需要注意一些关键事项,以减少不良反应的发生,以下是曲非奈肽的储存注意事项和生活注意事项:
曲非奈肽口服溶液应储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏环境中,避免冷冻。开瓶前后,药瓶应保持直立存放,并盖紧防儿童帽。首次开瓶14天后,剩余未服用的药物应丢弃。
在服用曲非奈肽期间,患者应避免驾驶或操作危险机械,尤其是在出现腹泻或其他不良反应时。患者应保持良好的生活习惯,定期监测体重和水分摄入,及时发现并处理不良反应。如果出现严重腹泻或体重明显减轻,患者应及时就医,医生可能会调整剂量或暂停治疗。
除了服用时的注意事项,患者还需了解曲非奈肽的药代动力学特性,以便更好地理解药物的作用机制和代谢过程。
曲非奈肽的药代动力学特性决定了其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,了解这些特性有助于患者更好地掌握药物的服用方法和注意事项:
曲非奈肽在口服后约2-3小时达到最大药物浓度。与高脂肪膳食共同给药时,曲非肽的总暴露量(AUC0-inf)不受影响,但峰值血浆浓度(Cmax)会降低约20%。药物的吸收率较高,口服12000mg曲非肽后,体内至少84%的给药剂量被吸收。
曲非奈肽主要通过肾脏清除,肝脏代谢不是其消除的重要途径。药物的有效消除半衰期约为1.5小时,患者需严格按照推荐剂量服用,避免药物在体内积累导致不良反应。
在服用曲非奈肽的过程中,患者应定期进行复查,密切关注自身的身体状况,及时与医生沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217026
曲非肽(trofinetide)作为Rett综合征的特效治疗药物,正确掌握其用法用量、注意...【详情】
推荐指数:582025-10-24
本文将详细解析图卡替尼在治疗过程中的潜在风险及过量用药的应对策略。图...【详情】
推荐指数:482025-09-26
合理用药是提升治疗效果的关键环节。曲非肽使用指南掌握正确使用方法可最...【详情】
推荐指数:692025-09-26
曲非奈肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,适用于成人和2岁及以...【详情】
推荐指数:492025-09-26
曲非肽(Trufepatide)是一种新型多靶点激酶抑制剂,2023年由美国BioPharm公司研...【详情】
推荐指数:522025-09-26
非奈肽是一种类胰岛素生长因子I(IGF-1)氨基末端三肽合成类似物。曲非奈肽用...【详情】
推荐指数:562025-09-26
药物合理使用是健康管理的重要环节,以下内容围绕曲非肽的核心信息展开说...【详情】
推荐指数:572025-09-26
曲非奈肽(Trofinetide),是一种用于治疗Rett综合征的创新药物。Rett综合征是一...【详情】
推荐指数:682025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196