
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲美替尼是一种丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。
曲美替尼已经纳入中国的医保。
曲美替尼作为一种针对BRAF突变的靶向药物,已被纳入中国的医保报销范围。符合条件的患者在购买曲美替尼时,可以享受一定比例的医保报销。
各地区的相关政策不同,曲美替尼的报销比例也有所不同,具体报销比例需根据当地医保政策来确定。

患者如需购买或使用曲美替尼,建议咨询专业医生或药师,获取最准确的信息和用药指导。
在使用曲美替尼时,患者应严格遵循医生的指导和用药说明。
在使用曲美替尼前,须经可信的检测方法进行BRAFV600突变检测,确认为BRAFV600突变阳性的患者方可接受本品治疗。
曲美替尼应空腹服用,即在餐前1小时或餐后2小时服用,每天的用药时间应大致固定。服药时整片吞下片剂,不要咀嚼或压碎。
患者在治疗过程中,可能随着病情进展及药物不良反应的发生,需要减少剂量、中断治疗或停止治疗来管控不良反应。了解更多曲美替尼的不良反应信息,点击免费在线咨询
曲美替尼的不良反应多种多样,可能涉及多个系统。
患者在服用曲美替尼后,可能会出现发热症状。这通常是由药物引起的免疫反应或身体对药物的适应性反应。如果发热持续不退或体温过高,应及时就医。
患者可能会感到全身无力,精神不振。这可能是药物对身体的消耗或药物引起的贫血等原因所致。建议患者在服药期间注意休息,避免过度劳累。
水肿是曲美替尼可能引起的全身性症状之一。患者可能会出现面部、四肢等部位的水肿症状。如果水肿症状持续或加重,应及时就医。
患者在服用曲美替尼期间应密切关注自己的身体状况,如有任何不适或异常反应,应及时就医。患者应遵医嘱定期随诊,便于医生及时调整治疗方案。
温馨提示:曲美替尼的药物保存需要符合国家和地方的法规要求,患者应将曲美替尼储存在合格的药房或药物储存设施中
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513
trametinib作为一种重要的治疗药物,其购买渠道备受患者关注。目前在中国已经...【详情】
推荐指数:1172025-09-26
Mekinist的中文名称是曲美替尼。由英国的葛兰素史克(GSK)研发,主要用于治疗携...【详情】
推荐指数:902025-09-26
曲美替尼作为丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK 1/2)的可逆性抑制剂,它通过...【详情】
推荐指数:2892025-09-26
Mekinist是一种治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。如何购买...【详情】
推荐指数:1232025-09-26
trametinib是由英国的葛兰素史克(GSK)研发的一款适用于多种疾病的药物。2020年...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
Mekinist是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗携带BRAF V600E或BRA...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
Mekinist作为一种针BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤药物,其储存条件...【详情】
推荐指数:1282025-09-26
曲美替尼作为一种针对特定类型疾病的靶向药物,在临床应用中显示出良好的...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196