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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
巯嘌呤片是一种广泛应用于临床的抗代谢类药物,主要用于治疗多种血液系统疾病。其通过干扰嘌呤代谢,抑制异常细胞的增殖,从而发挥治疗作用。本文将详细介绍巯嘌呤片的主治病症、药理作用及药代动力学特性,帮助读者全面了解这一药物。
巯嘌呤片在临床上主要用于治疗某些恶性血液疾病,以下将具体介绍其主治病症及相关用法。
巯嘌呤片适用于急性淋巴细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病以及慢性粒细胞白血病的急变期。它对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎也有一定的治疗效果。
对于白血病患者,初始剂量通常为每日2.5mg/kg,分次口服。若用药4周后效果不明显,可在医生指导下调整剂量。对于绒毛膜上皮癌,成人常用量为每日6mg-6.5mg/kg,分两次服用,疗程为10天。
儿童用药需根据体重或体表面积调整剂量,通常为每日1.5mg-2.5mg/kg。老年患者因耐受性较差,需密切监测药物反应。
巯嘌呤片在治疗上述疾病中表现出较高的有效性,但需严格遵循医嘱,避免因剂量不当引发不良反应。

巯嘌呤片通过干扰嘌呤代谢过程,抑制异常细胞的生长和增殖。其作用复杂且具有针对性。
巯嘌呤片的具体作用靶点尚未完全明确,但其通过转化为活性代谢物,干扰DNA和RNA的合成,从而抑制细胞分裂。
与别嘌呤合用会增强巯嘌呤的毒性,需谨慎调整剂量。与其他肝毒性药物联用可能增加肝脏损伤风险。
了解巯嘌呤片的药理作用有助于患者更有效地使用该药物,为临床联合用药提供参考依据。
巯嘌呤片的药代动力学特性决定了其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,直接影响其疗效。
巯嘌呤片口服后,胃肠道吸收不完全,但仍有约50%的药物能够广泛分布于体液内。药物在血浆中的蛋白结合率约为20%,这意味着大部分药物以游离形式存在于血液中,能够迅速到达病变部位发挥作用。
巯嘌呤片在体内的代谢过程主要在肝脏内进行,经过黄嘌呤氧化酶等酶的作用,药物被分解为无活性的代谢产物并排出体外。静脉注射后的半衰期约为90分钟,表明药物在体内消除较快。约半量药物在24小时内迅速从肾脏排泄,其中7-39%以原药形式排出。
掌握巯嘌呤片的药代动力学特性,有助于优化给药方案,提高治疗效果并减少不良反应的发生。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=009053
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