敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-02-24 11:47:16 文章来源:药队长 推荐人数:36
2013年10月18日,去纤苷获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市,用于治疗特定条件下的肝小静脉闭塞病。2016年3月30日,去纤苷再获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Defitelio,用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD。
Defitelio(去纤苷)作为一种治疗造血干细胞移植后特定情况的成人和儿童肝静脉闭塞病的重要的药物,在国内的购买情况备受关注。因在国内暂未上市,购买困难,无法直接在国内买到,为方便患者购买,下面介绍Defitelio的购买途径。
了解了Defitelio在国内的购买情况后,接下来将详细探讨其购买渠道。对于患者及家属而言,选择正规、安全的购买渠道至关重要。
该渠道能够直接获取到正规渠道的Defitelio,质量有保障。不过需确保所购药物符合当地法律法规,并携带足够的处方和病例文件。同时也需考虑旅行成本和时间成本。
该渠道方便快捷,无需亲自出国即可购买到Defitelio。要注意需选择有良好口碑和信誉的品牌,确保支付资金的安全的同时,也要关注物流信息和海关政策。
这一渠道的优点是对于急需Defitelio且无法通过其他渠道获取的患者而言,个人进口可能是一种可行的选择。个人进口需经过严格的审批流程,并需确保所购药物符合国内相关法规。
患者及家属在选择Defitelio的购买渠道时,应根据自身实际情况和需求进行综合考虑。无论选择哪种渠道,都应确保渠道的合法合规。
在购买Defitelio时,如何分辨其真伪是患者及家属必须面对的问题。以下将提供一些实用的方法和建议。
正品Defitelio的包装和标签通常印刷清晰、色彩鲜明。仔细核对包装上的药品名称、规格、生产厂家等信息是否与官方信息一致。
正规药品通常会有国家药品监督管理局批准的批准文号。部分药品会配备防伪码,患者可以通过扫描防伪码来验证药品的真伪。
分辨Defitelio的真伪需要患者及家属具备一定的专业知识和判断力。在购买时,可以咨询专业人士的意见,建议在官方渠道购买。只有确保购买到真正的Defitelio,才能为患者提供有效的治疗保障。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2016年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114
Defitelio能够分解血液中的纤维蛋白,降低血液黏稠度,改善血液循环,这一作用有利于预防···【详情】
推荐指数:552025-02-24
去纤苷通过稳定并保护内皮细胞,抑制血栓形成,促进纤维蛋白溶解,从而改善凝血功能障碍,修复血管···【详情】
推荐指数:292025-02-24
去纤苷能够分解血液中的纤维蛋白,从而降低血液黏稠度,改善血液循环。这一作用对于预防心血管疾病···【详情】
推荐指数:272025-02-24
2013年10月18日,去纤苷获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市,用于治疗特定条件下的肝小···【详情】
推荐指数:362025-02-24
在探索罕见病治疗方案的研究上,爵士制药的去纤苷以独特的药理机制和良好的疗效,成为了该领域的一···【详情】
推荐指数:352025-02-24
去纤苷(Defitelio)是一种用于治疗肝静脉闭塞病(VOD)的药物,近年来在血液系统疾病···【详情】
推荐指数:132025-03-18
去纤苷(Defitelio)是一种用于治疗造血干细胞移植后肝静脉闭塞病(VOD)的重要药物,···【详情】
推荐指数:152025-03-18
去纤苷(Defitelio)是一种用于治疗特定肝静脉闭塞病的药物,尤其在造血干细胞移植后出现···【详情】
推荐指数:152025-03-18
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:1942024-13-04
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2062024-13-04
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2012024-16-04
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1852024-16-04
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2482024-17-04
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:1972024-18-04
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1742024-18-04
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1842024-18-04
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2082024-15-04
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2062024-15-04
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2132024-24-04
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3572024-24-04
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4082024-24-04
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1872024-09-05
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2302024-20-05
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2722024-18-06