
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Relugolix中文名为瑞卢戈利,是一种口服的小分子药物,主要用于治疗前列腺疾病和改善子宫肌瘤症状。它通过阻断促性腺激素释放激素(GnRH)受体,减少睾丸睾酮的生成,从而抑制前列腺疾病的生长。那么,Relugolix在国内上市了吗?
其在国内的上市状态往往是患者和医疗工作者所关心的,这对于保证患者能够及时获取到这一新型药物,并接受有效的治疗较为重要。
Relugolix在国际市场上已经取得了较为出色的进展。Relugolix2019年1月8日获日本PMDA(医药品医疗器械审评审批机构)批准上市,用于改善子宫肌瘤引起的症状。
尽管Relugolix在国际市场上取得了成功,但Relugolix在中国目前尚未上市,国内无本品原研参比和仿制产品上市,无制剂注册申报。

随着国内医药市场的快速发展和对外开放的深化,Relugolix在国内上市的可能性正在逐渐增加。这将为患者提供更多的治疗选择,并有望推动国内医药产业的进步。
在了解Relugolix的上市情况后,以下将提供Relugolix的用法指导,帮助患者和医疗工作者正确使用该药物。
Relugolix的推荐剂量通常为第一天负荷剂量360毫克,然后每天在同一时间服用120毫克。如果治疗中断至少7天,应重新开始治疗,并按照上述剂量进行给药。
在使用Relugolix时,患者应注意避免与P-糖蛋白抑制剂以及P-糖蛋白和强CYP3A诱导剂并用。如果无法避免同时使用,应根据处方信息提供的剂量调整说明进行调整。
在使用Relugolix期间,患者应密切关注任何不良反应的发生。最常见的不良反应包括潮热、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹泻和便秘等。如果出现严重不良反应或症状持续加重,应及时就医并告知医生正在使用Relugolix。
正确的使用方法对于保证Relugolix的疗效和安全性较为重要。患者应密切关注不良反应的发生,并在必要时及时就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 214846
瑞卢戈利片是一种由日本武田公司研发的药物,主要用于治疗绝经前妇女因子...【详情】
推荐指数:832025-09-26
瑞卢戈利是一种由日本武田公司研发的药物,主要用于治疗绝经前妇女因子宫...【详情】
推荐指数:652025-09-26
瑞卢戈利,英文名Relugolix,是一种口服的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂...【详情】
推荐指数:3322025-09-26
瑞卢戈利是一种由日本武田公司研发的药物,主要用于治疗绝经前妇女因子宫...【详情】
推荐指数:342025-09-26
Relugolix中文名为瑞卢戈利,是一种口服的小分子药物,主要用于治疗前列腺疾...【详情】
推荐指数:2182025-09-26
瑞卢戈利片是一种用于治疗绝经前妇女因子宫肌瘤或子宫内膜异位症引起的月...【详情】
推荐指数:742025-09-26
瑞卢戈利是一种由日本武田研发的药物,主要用于治疗绝经前妇女因子宫肌瘤...【详情】
推荐指数:442025-09-26
MYFEMBREE,是一种新款药物,由国际知名制药日本武田公司研发并推出,用于改...【详情】
推荐指数:1382025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196