
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞卢戈利复方片是一种由日本武田制药研发的口服药物,主要成分为Relugolix,结合雌二醇和醋酸炔诺酮。该药物通过调节体内激素水平,帮助缓解与妇科疾病相关的症状。以下是其核心作用与临床应用方向。
瑞卢戈利复方片适用于绝经前女性因子宫肌瘤引起的月经大出血。子宫肌瘤可能导致经期延长、出血量异常增多,甚至引发贫血。该药物通过抑制促性腺激素释放激素受体(GnRHR),降低雌激素水平,从而减少子宫内膜增生和异常出血。临床研究显示,患者连续服用后,月经量显著减少,生活质量得到改善。
对于因子宫内膜异位症引发的中度至重度疼痛,瑞卢戈利复方片可通过调节激素平衡减轻炎症反应和病灶刺激。药物中的醋酸炔诺酮具有孕激素活性,能抑制子宫内膜异位组织的生长,而雌二醇则帮助缓解低雌激素引发的潮热等不适。患者通常在使用后数周内感受到疼痛程度下降。
瑞卢戈利复方片需每日定时口服一片,建议在月经周期开始后尽早使用。目前该药物未在中国上市,需通过正规跨境渠道购买,规格为40mg*100片的包装参考价格约为150美元。
虽然瑞卢戈利复方片在治疗中效果显著,但部分患者可能出现不良反应。了解这些反应并及时应对,有助于减少健康风险。
在治疗子宫肌瘤相关出血时,约3%以上的患者报告出现潮热、异常子宫出血、脱发或性欲减退。针对子宫内膜异位症患者,头痛、情绪波动、恶心和关节疼痛的发生率较高。这些反应通常较轻,随着身体适应药物可能逐渐缓解。
长期使用瑞卢戈利复方片需警惕骨质流失。药物可能降低骨密度,增加骨质疏松风险,尤其是已有骨折史或长期使用类固醇的患者。此外,激素成分可能影响血脂和血糖代谢,导致胆固醇升高或血糖波动。少数患者可能出现过敏反应,如皮疹或呼吸困难,需立即停药并就医。
用药期间需定期监测骨密度、肝功能和血压。肝损伤患者禁用该药物,且服药期间应避免与P-gp抑制剂类药物同服,以防相互作用。

针对瑞卢戈利复方片可能引发的不良反应,可通过以下方法减轻症状,提升治疗安全性。
建议患者在治疗期间每日补充钙和维生素D,尤其是饮食摄入不足者。定期进行双能X射线骨密度检测(DXA),若发现骨密度显著下降,医生可能调整治疗方案或暂停用药。适度增加负重运动,如步行或瑜伽,也有助于维持骨骼健康。
糖尿病患者或高血脂患者需加强监测。每3-6个月检查一次血糖和血脂水平,若指标异常恶化,可考虑联用降糖药或调整饮食结构。出现严重头痛或情绪障碍时,应及时寻求心理支持或调整药物剂量。
若发生过敏反应或血栓症状(如突发胸痛、肢体肿胀),需立即停药并联系医生。储存药物时需避光防潮,温度保持在15°C-30°C,以确保药效稳定。患者应严格遵循医嘱,避免自行增减剂量,以降低风险。
请通过正规渠道购买药品,核对包装信息与生产日期。治疗期间采取非激素避孕措施,并定期进行健康评估,以平衡疗效与安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 214846
瑞卢戈利复方片是一种由日本武田制药研发的口服药物,主要成分为Relugolix,...【详情】
推荐指数:842025-09-26
瑞卢戈利(MYFEMBREE)是一种由日本武田公司研发的口服药物,主要用于绝经前...【详情】
推荐指数:782025-09-26
醋酸炔诺酮是一种合成的孕激素类药物,常与雌二醇联合使用,形成复方制剂...【详情】
推荐指数:452025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196