
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞美吉泮其独特的药理作用、明确的疗效及相对有效的使用特性,使得瑞美吉泮在临床实践中备受关注。本文将深入探讨瑞美吉泮在国内的上市情况、其药理作用以及储存方法,以期为医患双方提供全面而精炼的信息。
瑞美吉泮自问世以来,因其较好的疗效在国际市场上获得了广泛认可。对于国内患者而言,其上市情况自然成为了关注的焦点。
瑞美吉泮由美国Biohaven公司研发,并于2020年2月27日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,用于成人偏头痛的急性治疗。随后,该药物也在全球范围内逐步推广。
令国内患者欣慰的是,瑞美吉泮已在中国成功上市。目前该药物尚未进入中国医保目录,患者需自费购买。瑞美吉泮的上市仍然为无数偏头痛患者带来了新的治疗选择。
瑞美吉泮在国内的上市,标志着我国偏头痛治疗领域的一大进步。虽然目前尚未纳入医保,但其独特的疗效仍为众多患者所期待。

瑞美吉泮之所以能在偏头痛治疗中脱颖而出,离不开其独特的药理作用。深入了解其作用,有助于我们更好地认识和应用这一药物。
瑞美吉泮作为一种口服的CGRP受体拮抗剂,能够高选择性地阻断CGRP与其受体的结合。CGRP是一种在偏头痛发病过程中起关键作用的神经肽,其过度释放可引发神经源性炎症和血管扩张,从而导致偏头痛的发作。瑞美吉泮通过拮抗CGRP受体,有效抑制了这一病理过程。
除了拮抗CGRP受体外,瑞美吉泮还能抑制过度的疼痛传递。它作用于三叉神经血管系统,减少疼痛信号的传递和放大,从而减轻偏头痛的症状。
与传统的偏头痛治疗药物相比,瑞美吉泮的一个较好优势在于它不收缩血管。这一特性减少了因血管收缩而引起的不良反应,如头晕、乏力等,提高了患者的耐受性和依从性。
瑞美吉泮通过拮抗CGRP受体、抑制疼痛传递以及不收缩血管的独特优势,为偏头痛患者提供了更为有效的治疗方案。
正确的储存方法是药物疗效的关键。对于瑞美吉泮这一新型药物而言,了解其储存要求尤为重要。
瑞美吉泮应储存在20°C-25°C的常温下。这一温度范围有助于保持药物的稳定性和疗效。在运输过程中,允许在15°C-30°C的温度下进行,但应尽快将药物转移至适宜的储存环境中。
为了避免药物受潮和光照分解,瑞美吉泮的包装通常具有良好的密封性和遮光性。在使用过程中,患者应遵循说明书中的指示,正确开启和关闭包装。
瑞美吉泮的有效期为24个月。患者应在有效期内使用完药物,并定期检查药物的外观和性状。如发现药物变质或过期,应立即停止使用并咨询医生。
正确的储存方法是保证瑞美吉泮疗效的基础。患者应遵循说明书中的储存要求,药物在适宜的温度、湿度和光照条件下保存,并定期检查药物的有效期。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212728
瑞美吉泮是一种创新的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,为成人偏头...【详情】
推荐指数:302025-09-26
Nurtec是一种用于治疗成人偏头痛急性发作的药物,其活性成分为硫酸瑞美吉泮...【详情】
推荐指数:362025-09-26
偏头痛作为一种常见的神经系统疾病,给许多患者带来了极大的痛苦。瑞美吉...【详情】
推荐指数:7092025-09-26
Rimegepant是一种创新的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,专为成人偏...【详情】
推荐指数:752025-09-26
瑞美吉泮其独特的药理作用、明确的疗效及相对有效的使用特性,使得瑞美吉...【详情】
推荐指数:752025-09-26
瑞美吉泮是一种创新的口服药物,主要用于成人偏头痛的急性治疗。它通过特...【详情】
推荐指数:842025-09-26
瑞美吉泮是一种创新的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,为成人偏头...【详情】
推荐指数:542025-09-26
瑞美吉泮,是一种创新的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,在偏头痛治疗...【详情】
推荐指数:802025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196