瑞普替尼(Repotrectinib)常见副作用类型与发生率‌

瑞普替尼作为一款对ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向的药物，其所带来的缓解的同时，也需要我们对其所可能产生的副作用做到及时的发现和科学的处理。

一、瑞普替尼(Repotrectinib)常见副作用类型与发生率‌

1、神经系统反应‌

(1)、头晕(64%)、步态失调(29%)、认知障碍(23%)等。

(2)、严重者可能出现情绪波动(6%)或睡眠问题(15%)。

2、消化系统与全身性反应‌

(1)、味觉异常(50%)、便秘(37%)、恶心(20%)。

(2)、疲劳(29%)、肌肉无力(21%)、体重增加(14%)。

3、实验室指标异常‌

肌酸磷酸激酶升高(57%)、肝功能异常(ALT升高35%，AST升高40%)等。

二、瑞普替尼(Repotrectinib)副作用缓解与管理方法‌

1、神经系统反应管理‌

(1)、出现头晕或平衡障碍时避免驾驶及操作机械。

(2)、中重度症状需暂停用药，症状缓解后以相同或降低剂量恢复用药。

2、肝毒性监测与处理‌

(1)、治疗前及治疗初期每2周监测肝功能，后续每月复查。

(2)、肝功能显著异常时需永久停药。

3、肌肉症状与高尿酸应对‌

(1)、不明原因肌肉疼痛需监测肌酸磷酸激酶水平。

(2)、高尿酸患者需按临床指征使用降尿酸药物。

4、骨折风险与肺部症状预警‌

(1)、及时报告骨骼疼痛或活动受限症状。

(2)、新发或加重的咳嗽、呼吸困难需立即就医排查间质性肺病。

三、瑞普替尼(Repotrectinib)药物相互作用与禁忌‌

1、禁止联用药物‌

(1)、强效或中效CYP3A抑制剂及诱导剂。

(2)、避免使用激素类避孕药，建议采用有效非激素避孕措施。

四、瑞普替尼(Repotrectinib)正确储存与环境要求‌

1、储存条件‌

室温20°C–25°C(68°F–77°F)保存，允许短时存放于15°C–30°C环境。

2、服用注意事项‌

(1)、整粒吞服，不可打开、咀嚼或压碎胶囊。

(2)、若胶囊破损请勿服用。

(3)、漏服或服药后呕吐，无需补服，按原定时间服用下一剂。

五、瑞普替尼(Repotrectinib)特殊人群用药警示‌

1、孕妇与哺乳期女性‌

(1)、孕妇用药可能导致胎儿畸形，用药期间及末次剂量后2个月内需采取有效非激素避孕。

(2)、哺乳期患者治疗期间及末次用药后10天内停止哺乳。