
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

瑞普替尼的价格因供应商、购买渠道、药品产地等因素而有所不同。由美国施贵宝生产的普瑞替尼目前已经在国内上市,已经纳入医保。患者可以在正规医院的药房购买瑞普替尼,但价格可能因医院等级和地区差异而有所不同。
对经济条件有限的患者来说,可以选择由卢修斯生产的仿制药版本普瑞替尼胶囊,价格相对较低。
无论选择哪种购买方式,您都需要确保药品的质量和安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213
瑞普替尼(Augtyro)是一款针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病(NSCLC)的创新治疗药物,已在国内上市但未进入医保。当前价格约为24570美元,本文将...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:556
瑞普替尼(Augtyro)是一款针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病的创新药物,其价格与购药注意事项一直是患者关注的重点。目前该药已经在中国...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:78
瑞普替尼(Augtyro)是新一代ROS1/ALK/TRK抑制剂,为非小细胞肺疾病患者带来了新的治疗希望。其高昂的价格和特定的用法用量也让不少患者关注,目前该药...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:256
瑞普替尼(repotrectinib)一款针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病的创新药物,已经在国内上市,可在国内医院、药房等正规渠道购买。本文将深入...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:247
瑞普替尼(repotrectinib)是一款针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病的创新药物,现已在国内上市,当前价格约为24570美元,因瑞普替尼(repotrectini...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:240
瑞普替尼(repotrectinib)是一款创新药物,在治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病方面展现出较为出色的疗效。截至目前该药已经成功上市,患者可...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:147
瑞普替尼(repotrectinib)是一款针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病的创新药物,目前已在国内上市,可以在国内正规渠道购买,下面给大家详细介...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:164
瑞普替尼也被称为Repotrectinib是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病(NSCLC)的成年患者。那么,瑞普替尼最新...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:243
瑞普替尼主要用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺疾病(NSCLC)的成年患者。那么,瑞普替尼的购买情况是什么?瑞普替尼的购买情况在了解了瑞普...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:271
瑞普替尼(Repotrectinib)作为一种新型的酪氨酸蛋白激酶抑制剂,主要用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。那么,瑞普替尼价格...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:355
瑞普替尼(Repotrectinib)是一种创新的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺疾病患者。它通过特异性地抑制ROS1激酶的活性,从而阻断病变细...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:214
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196