
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
塞尔帕替尼是一种抑制活性的小分子RET(受体酪氨酸激酶)抑制剂,可抑制多种RET变异,通过阻断RET信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖与扩散,为患者延长生存期、提高生活质量提供了有力支持。
塞尔帕替尼在市场上也出现了一些仿制版本的药物,为患者提供更多选择。以下是两款主要仿制版本的塞尔帕替尼价格介绍:
卢修斯仿制的塞尔帕替尼,规格为40mg*120粒,价格约3375$一盒。虽然为仿制版本,但卢修斯版的特点是大容量包装和相对亲民的价格。
孟加拉珠峰仿制的塞尔帕替尼规格为40mg*30粒,价格约2200$一盒,这个版本的特点事小包装设计便于携带与存储。
药品的价格受原材料成本、生产工艺、市场供需等多重因素影响,实际购买时请以正规渠道报价为准。患者在使用塞尔帕替尼治疗时,也会产生一些副作用。了解更多仿制版本的塞尔帕替尼购买信息,点击免费在线咨询
塞尔帕替尼为众多患者带来了不错的治疗疗效,但塞尔帕替尼副作用也是不容忽视,包括3级或4级实验室异常的发生,需引起患者的关注:
部分患者在使用塞尔帕替尼后可能出现淋巴细胞减少,这是免疫系统功能受损的表现之一,需密切监测血常规指标。
谷丙转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的升高提示肝功能受损,治疗期间应定期监测肝功能指标,及时调整治疗方案。
塞尔帕替尼还可能引起电解质失衡,关注钠和钙的减少问题,这可能导致患者出现乏力、肌肉痉挛等症状,需及时补充并调整治疗策略。
在治疗过程中,患者除了要关注副作用的发生,还需要了解使用时,塞尔帕替尼注意事项的相关内容。
患者在使用塞尔帕替尼时,需要注意以下几点:

服用塞尔帕替尼时,药物颗粒需完整吞服,避免压碎、咀嚼等行为破坏药物结构,影响药效发挥。
患者应根据漏服时间与下次服药间隔决定是否补服,保障治疗连续性。
服药后呕吐,患者不要急于补服,避免药物过量,通过咨询专业医生或等待下次预定时间继续服药。
患者在用药期间应定期监测身体反应和实验室指标变化,及时向医生反馈任何不适症状或异常结果,便于及时发现潜在风险。
温馨提示:患者应建立良好的用药习惯,设定闹钟提醒服药时间,避免遗忘。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
Selpercatinib,是RET变异疾病治疗的新选择,已经在全球范围内获得了广泛的认可...【详情】
推荐指数:4762025-09-26
面对塞尔帕替尼(Selpercatinib)这一高价治疗药物,许多患者都在寻求更为经济实...【详情】
推荐指数:762025-09-26
塞尔帕替尼是一种高选择性的RET激酶抑制剂,精准作用于携带RET基因变异的疾...【详情】
推荐指数:3712025-09-26
赛普替尼是一种针对RET基因突变的靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌、甲状...【详情】
推荐指数:432025-09-26
赛普替尼通过靶向RET基因,有效治疗具有RET异常的疾病。其能减少病变负荷,...【详情】
推荐指数:982025-09-26
塞尔帕替尼(赛普替尼)作为一种针对RET融合阳性病变的有效治疗药物,其价格...【详情】
推荐指数:4522025-09-26
塞尔帕替尼(Retevmo,赛普替尼,Selpercatinib,LOXO-292)是一种针对RET融合及突变...【详情】
推荐指数:472025-09-26
塞尔帕替尼在中国已经上市,用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性...【详情】
推荐指数:4522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196