
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
塞尔帕替尼是一种口服的、高选择性的RET激酶抑制剂,经过长时间的研究和临床试验,证明了塞尔帕替尼具有较好的临床治疗效果。
谈及塞尔帕替尼,患者自然关心塞尔帕替尼的治疗费用问题。塞尔帕替尼的剂量需根据患者体重调整,且治疗周期因个体差异而异。但我们可以基于常见规格和价格,提供一个大致的参考范围。
卢修斯版塞尔帕替尼,规格为40mg*120粒,约3375$一盒,而孟加拉珠峰版塞尔帕替尼,40mg*30粒约2200$一盒。但塞尔帕替尼价格实际费用受多种因素影响,包括患者体重、治疗周期、药品来源等,以上价格仅供参考。
患者在使用塞尔帕替尼治疗前,应与专业详细商讨,了解塞尔帕替尼用法用量的相关介绍,及治疗中患者需要注意的问题。

患者应仔细阅读药品说明书,了解塞尔帕替尼的使用,以下是塞尔帕替尼用法用量的简要介绍:
塞尔帕替尼的剂量需根据患者体重灵活调整。体重小于50kg的患者,起始剂量建议为每日120mg;而体重达到或超过50kg的患者,则推荐剂量上调至每日320mg,并分两次服用(约每12小时一次)。
在服用塞尔帕替尼时,患者需严格遵守用药指导。胶囊应整粒吞下,避免压碎、咀嚼或破坏药物的完整性,维护药物在体内的稳定释放。
若出现漏服情况,患者应根据距离下次服药的时间判断是否补服,保障治疗的连续性和规律性。服药后若出现呕吐,不应立即补服,避免药物过量,而应在下次预定时间继续服用。
患者具有用药剂量应根据医生的指导进行治疗,医生会根据患者个人的疾病情况制定相应的治疗方案,患者需要详细告知医生个人的疾病史与既往用药情况,便于医生评估塞尔帕替尼相互作用。了解更多塞尔帕替尼的用法用量信息,点击免费在线咨询
在探讨塞尔帕替尼的治疗效果时,患者及家属还需要关注的就是塞尔帕替尼与其他药物的相互作用。
质子泵抑制剂(PPI)和H2受体拮抗剂(H2RA)可能降低塞尔帕替尼的治疗效果。患者在使用这些药物时需谨慎,或考虑调整服药时间减轻相互影响。
CYP3A强或中度诱导剂能降低塞尔帕替尼的活性,而CYP3A强效和中度抑制剂则可能增加不良反应风险。
作为P-gp的底物,塞尔帕替尼与某些药物合用可能增加不良反应的发生率。
温馨提示:患者在治疗过程中应定期复诊,及时向医生反馈身体反应和治疗效果,任何不适或疑问都应及时沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
Selpercatinib,是RET变异疾病治疗的新选择,已经在全球范围内获得了广泛的认可...【详情】
推荐指数:4762025-09-26
面对塞尔帕替尼(Selpercatinib)这一高价治疗药物,许多患者都在寻求更为经济实...【详情】
推荐指数:762025-09-26
塞尔帕替尼是一种高选择性的RET激酶抑制剂,精准作用于携带RET基因变异的疾...【详情】
推荐指数:3712025-09-26
赛普替尼是一种针对RET基因突变的靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌、甲状...【详情】
推荐指数:432025-09-26
赛普替尼通过靶向RET基因,有效治疗具有RET异常的疾病。其能减少病变负荷,...【详情】
推荐指数:982025-09-26
塞尔帕替尼(赛普替尼)作为一种针对RET融合阳性病变的有效治疗药物,其价格...【详情】
推荐指数:4522025-09-26
塞尔帕替尼(Retevmo,赛普替尼,Selpercatinib,LOXO-292)是一种针对RET融合及突变...【详情】
推荐指数:472025-09-26
塞尔帕替尼在中国已经上市,用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性...【详情】
推荐指数:4522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196