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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
塞尔帕替尼(Retevmo)已经在中国上市,如果患者需要使用该药进行治疗,可以通过我国的药物市场购买。
以下是该药物上市情况的具体说明:
塞尔帕替尼是美国礼来Lilly生产的药物,已经通过美国FDA的批准上市,目前该药物在多个国家和地区获得了批准并上市。
塞尔帕替尼已经在中国获得批准,这意味着患者可以直接通过我国的药物市场购买该药,但目前塞尔帕替尼还没有纳入我国医保范围。
塞尔帕替尼适用于特定肺部疾病以及特定甲状腺疾病等,在临床试验中,塞尔帕替尼显示出了显著的疗效和疾病控制率。
塞尔帕替尼已经在全球多个国家和地区上市,包括中国,该药物在中国已被批准用于治疗特定类型的疾病患者,但目前还没有被纳入医保报销范围。

使用塞尔帕替尼时,需要注意以下用药注意事项:
塞尔帕替尼的剂量是根据患者的体重来调整的,小于50kg的患者,口服120mg,每日两次;50kg以上(包括50kg)的患者,口服160mg,每日两次,患者应严格遵循医生的指示,按照规定的剂量和频率服用。
塞尔帕替尼可能导致胚胎-胎儿毒性,对于育龄期女性,在开始治疗前应排除妊娠,并在治疗期间采取有效的避孕措施。了解更多塞尔帕替尼的信息,点击免费在线咨询
塞尔帕替尼可能与某些药物发生相互作用,在使用塞尔帕替尼期间,应避免使用质子泵抑制剂、H2受体阻滞剂、含有铝、镁、钙、西甲硅油或缓冲药物的抗酸剂。如需使用其他药物,应告知医生并遵循医生的建议。
在使用塞尔帕替尼之前,患者应告知医生是否有任何正在使用的药物、过敏情况或其他健康问题,塞尔帕替尼可能引起其他不良反应,如果出现任何不适或异常症状,应及时告知医生。
药队长温馨提示:以上信息仅供参考,具体使用塞尔帕替尼时应遵循医生的指导和建议,如有任何疑问或不适,请及时与医生沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
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