
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
沙芬酰胺可以作为左旋多巴或卡比多巴的辅助治疗,用于帕金森病患者的“失神发作”治疗。在使用沙芬酰胺之前,医生会对患者的病情进行评估,确定患者是否适合使用沙芬酰胺,并根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
以下是沙芬酰胺适应症的详细介绍:
沙芬酰胺可以作为左旋多巴或卡比多巴的辅助治疗,用于帕金森病患者的“失神发作”治疗。沙芬酰胺是一种靶向单胺氧化酶B(MAO-B)的药物,通过抑制该酶的活性,可以延长多巴胺在脑内的作用时间,改善帕金森病患者的运动症状。
试验结果表明,沙芬酰胺对治疗帕金森病具有积极的治疗效果。在实验过程中,沙芬酰胺显著增加了患者能够自由活动、症状得到控制的时间,减少了症状出现、运动受限的时间,降低了UPDRS III评分。沙芬酰胺能够改善患者的运动症状,提高患者的生活质量。

患者在使用沙芬酰胺期间要定期复诊,医生会根据患者的病情变化及时调整治疗方案,确保药物能够达到最佳的治疗效果。如果患者在用药过程中出现任何不适或副作用,应及时向医生反映,以便医生能够及时处理。
沙芬酰胺的副作用包括但不限于以下几点:
患者在使用沙芬酰胺进行治疗时,可能会出现运动障碍的不良反应。这种运动障碍可能表现为运动的不协调或困难。了解更多沙芬酰胺信息,点击免费在线咨询
沙芬酰胺可能会对患者的神经系统产生某些影响有关。患者在使用沙芬酰胺进行治疗时,可能会出现跌倒的情况。
恶心是沙芬酰胺常见的副作用之一,但通常是轻微的,可能会随着治疗的进行而逐渐减轻或消失。一些患者在使用沙芬酰胺后可能会遇到入睡困难或睡眠质量下降的问题。
药队长温馨提示:在使用沙芬酰胺时,患者应密切关注自身症状,严格遵守医嘱,按照规定的剂量服用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207145
沙芬酰胺(Xadago)是一种被广泛应用于神经性疾病领域的药物,属于单胺氧化酶...【详情】
推荐指数:2272025-09-26
沙芬酰胺可以作为左旋多巴或卡比多巴的辅助治疗,用于帕金森病患者的“失...【详情】
推荐指数:3182025-09-26
沙芬酰胺(Xadago)是一种用于治疗帕金森病(PD)的创新药物,它通过独特的机制改...【详情】
推荐指数:2082025-09-26
沙芬酰胺的治疗效果因人而异,具体效果会受到患者个人身体素质以及病情发...【详情】
推荐指数:3232025-09-26
沙芬酰胺(Xadago)是一种治疗帕金森病的创新药物,它通过独特的双重作用机...【详情】
推荐指数:2712025-09-26
沙芬酰胺是一种针对帕金森病的靶向治疗药物,在改善运动功能、延长症状缓...【详情】
推荐指数:3132025-09-26
沙芬酰胺是一种选择性单胺氧化酶B型(MAO-B)抑制剂,作为左旋多巴/卡比多巴...【详情】
推荐指数:02025-09-26
沙芬酰胺(Xadago)是一种用于治疗帕金森病的药物,它通过独特的作用机制为患...【详情】
推荐指数:2822025-09-26
根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的新闻,FOLFIRINOX方案在治疗局部晚期胰腺【详情】
推荐指数:342025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月8日,VivaceTherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
2025年4月22日,美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)宣布【详情】
推荐指数:572025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:62025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见,建议【详情】
推荐指数:3042025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:02025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:122025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:32025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196