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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司美替尼 (Koselugo) 是由阿斯利康研发的MEK抑制剂,主要用于治疗1型神经纤维瘤病 (NF1) 相关的丛状神经纤维瘤。这种罕见的遗传疾病导致患者体内神经纤维瘤生长,影响健康和生活质量。2020年,司美替尼获得美国FDA批准,成为首个治疗该病症的靶向药物。该药通过抑制MEK1/2蛋白,阻断细胞增殖信号通路,从而抑制肿瘤生长。2023年5月在中国正式获批上市,并纳入国家医保目录。
司美替尼 (Koselugo)已于2023年5月在中国上市,并纳入国家医保目录,那么司美替尼的仿制药的价格是多少?以下是司美替尼仿制药的价格参考:
挝卢修斯制药的司美替尼有两种规格,其中10mg×60片装约为1,890$一盒,而25mg×60片装的价格约为3,645$一盒。

以下是司美替尼 (Koselugo) 的注意事项,仅供参考:
轻度肝功能不全(Child-Pugh A类):总体暴露量减少14%,未结合暴露量减少31%。
中度肝功能不全(Child-Pugh B类):总体暴露量增加59%,未结合暴露量增加41%;建议将剂量减少至每天两次,每次20 mg/m²。
重度肝功能不全(Child-Pugh C类):总体暴露量增加57%,未结合暴露量增加3.2倍;尚无合适剂量建议。
司美替尼可能导致心肌病变,尤其是在儿童患者中。治疗前应通过超声心动图评估左心室射血分数 (LVEF),治疗的第一年每三个月监测一次,之后每六个月检查一次。若出现左心功能障碍,需暂停或调整剂量。
在使用司美替尼期间,患者可能出现眼部不良反应,如视力模糊、畏光等,甚至严重的眼毒性(视网膜色素上皮脱离 RPED)。使用前、使用期间应定期进行眼科检查。若发生视网膜静脉阻塞或其他严重眼毒性,可能需永久停药或调整剂量。
使用司美替尼后可能出现腹泻风险,首次腹泻多在用药后17天左右。若患者出现不成形稀便,应立即增加液体摄入并使用止泻药。若腹泻复发或持续,可能需要暂停用药或调整剂量。
司美替尼可导致皮肤病学不良反应,如皮疹、痤疮样皮炎等。在SPRINT研究中,11%的患者因皮疹暂停用药。对于轻度皮疹,可以采用外用抗生素或皮质类固醇治疗。
该药物可能引起血清肌酸激酶 (CK) 水平升高和肌痛。建议在治疗前和治疗期间定期监测血清CK水平,如CK升高则需进行进一步检查并考虑暂停或停药。
司美替尼胶囊含维生素E,超过每日推荐剂量可能增加出血风险,尤其是与抗凝药物合用时需密切监测凝血功能。
司美替尼可能对胎儿有害。在治疗前应确认患者无妊娠情况,并建议患者在治疗期间采取有效避孕措施。想要了解更多关于司美替尼的信息,点击免费在线咨询
在使用司美替尼 (Koselugo) 治疗期间,患者应注意以下饮食方面的事项:
1. 避免高脂食物:高脂饮食可能影响药物吸收。建议尽量选择低脂或适量脂肪的食物,尤其是在服药时间前后。
2. 保持充足水分:司美替尼可能引起腹泻,保持水分摄入有助于预防脱水,建议每天饮用充足的水,并适量补充电解质。
3. 减少刺激性食物:辛辣、油腻或酸性食物可能加重胃肠道副作用,如腹泻和肠胃不适,建议尽量避免。
4. 补充高纤维食物:如果腹泻较轻,可适量食用富含纤维的食物(如蔬菜和水果)以促进肠道健康,但在严重腹泻时应减少高纤维食物。
5. 避免酒精:酒精可能加重肝脏负担,特别是肝功能不全的患者应严格避免饮酒,以免影响药物代谢。
6. 补充维生素E:司美替尼胶囊含有维生素E,不建议额外摄入维生素E补充剂,以免出血风险增加,特别是与抗凝药物联合使用的患者需格外小心。
司美替尼为NF1相关丛状神经纤维瘤患者提供了新的治疗选择,需严格按照医嘱,尤其是在存在肝功能不全、心脏和眼部疾病时,调整剂量和加强监测。在用药过程中有任何问题都应及时告知医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年1月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756
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