
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司帕生坦(Filspari)在临床上适用于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者,可以降低其蛋白尿水平。很多患者及其家属在购买时都较为关心司帕生坦(Filspari)有什么药物相互作用,下面将对此进行详细介绍。
司帕生坦在与其他药物联用时需要特别注意其潜在的风险,下面将对此进行详细介绍:
当它与肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂、内皮素受体拮抗剂或阿利克伦同时使用时,可能显著提升低血压、晕厥、高钾血症以及肾功能异常的风险,包括急性肾功能衰竭。这几种药物的联合使用是严格禁止的。
司帕生坦作为CYP3A的底物,若与CYP3A的强效抑制剂如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等联用,会增加其药时曲线下面积和最大浓度,进而提高药物相关不良反应的风险。强烈建议避免这种联用。若因病情需要必须使用这些强效抑制剂,建议暂停司帕生坦的治疗。而与CYP3A中度抑制剂联用时,则无需调整司帕生坦的剂量,但需密切监测患者的血压、血钾、水肿及肾功能情况。

对于原发性免疫球蛋白A肾病患者来说,生活管理能更好地控制病情,提高生活质量显得尤为重要。
保持规律的生活作息是关键,确保每天有足够的睡眠时间,使身体得到充分休息,避免疲劳过度导致病情恶化。想要了解更多药品相关信息 点击免费在线咨询
适当的运动也是必不可少的。患者可以选择散步、游泳、慢跑、打太极等低强度运动方式,这些运动不仅能够提高身体抵抗力,还有助于改善血液循环,减轻肾脏负担。但患者在进行运动时,一定要量力而行,避免剧烈运动导致身体受伤。
【药队长温馨提示】:购买药品时务必确保购买渠道的正规性。建议选择有信誉的正规药店或医疗机构进行购买,以确保药品的质量。避免购买来源不明的药品,以免遭遇假冒伪劣产品,损害健康。谨慎选择正规渠道。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
司帕生坦(Filspari)在临床上适用于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者,可...【详情】
推荐指数:3032025-09-26
司帕生坦(Filspari)在临床上适用于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者,可...【详情】
推荐指数:972025-09-26
司帕生坦(Filspari)在临床上适用于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者,可...【详情】
推荐指数:922025-09-26
根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的新闻,FOLFIRINOX方案在治疗局部晚期胰腺【详情】
推荐指数:342025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月8日,VivaceTherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
2025年4月22日,美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)宣布【详情】
推荐指数:572025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:62025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见,建议【详情】
推荐指数:3042025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:122025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196