敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-27 15:26:41 文章来源:药队长 推荐人数:3
塞瑞替尼(Zykadia)是一种针对特定肺部疾病患者的靶向治疗药物,其独特的药理机制和广泛的临床应用使其成为ALK阳性非小细胞肺部疾病患者的重要选择。本文将从价格、适应症及适用人群三个核心维度,深入解析这一药物的关键信息。
塞瑞替尼的价格因生产厂家和规格不同而有所差异。患者需结合自身需求和经济条件,选择适合的购买渠道。
老挝卢修斯生产的塞瑞替尼规格为150mg*50粒,参考价格为165美元。按此计算,每片价格约为3.3美元。这一价格相较于原研药更具经济性,但需注意仿制药的疗效与安全性验证。
塞瑞替尼已纳入中国医保,患者可通过医院或正规药房获取。医保覆盖后,个人支付比例明显降低。此外跨境电商平台也提供购买渠道,但需警惕假药风险,建议优先选择有资质的医疗机构。
塞瑞替尼的用药成本需结合医保政策与仿制药选择进行权衡。患者应在医生指导下,根据病情和预算制定合理治疗方案,价格仅供参考。
塞瑞替尼主要用于特定基因突变类型的肺部疾病治疗,其适应症明确且针对性强。
塞瑞替尼适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺部疾病患者,尤其是对克唑替尼治疗后进展或不耐受的病例。通过抑制ALK、ROS1等靶点,可有效延缓病变组织进展并提高生存率。
使用塞瑞替尼前必须通过ALK突变检测确认患者基因状态。未经验证的检测方法可能导致误诊,进而影响治疗效果。临床中需明确检测的准确性与规范性。
塞瑞替尼的适应症严格依赖基因检测结果,精准医疗的应用明显提升了其临床价值。患者需充分了解检测流程,明确治疗方案的针对性。
塞瑞替尼的适用人群需满足特定医学条件,同时需关注特殊群体的用药安全性。
65岁及以上患者无需调整剂量,但85岁以上人群数据有限,需谨慎评估。合并糖尿病或心血管疾病的患者需加强血糖与心电图监测,以降低高血糖或QT间期延长的风险。
孕妇使用可能对胎儿造成损害,需严格避孕至停药后6个月。哺乳期女性应权衡治疗获益与潜在风险,必要时停止哺乳。儿童及青少年用药数据尚未明确,暂不推荐使用。
塞瑞替尼的适应人群需综合考虑基因状态、年龄及健康状况。患者应与医疗团队充分沟通,明确用药安全与疗效最大化。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
塞瑞替尼,作为新一代的治疗选择,以其独特的作用机制在医学界备受瞩目。它不仅能够有效抑制相关信···【详情】
推荐指数:2372024-12-19
塞瑞替尼的上市,标志着医学领域在特定疾病治疗方面迈出了重要一步。这款药物通过科学研发,为患者···【详情】
推荐指数:2092024-12-19
塞瑞替尼,以其独特的治疗机制,正逐步成为医学领域的重要力量。这款药物不仅有助于控制疾病的进展···【详情】
推荐指数:612024-12-19
在众多创新药物中,Zykadia(塞瑞替尼)以其独特的疗效脱颖而出。它不仅为患者带来了福音,···【详情】
推荐指数:702024-12-19
作为一款备受期待的药物,Zykadia(塞瑞替尼)以其出色的治疗效果获得了广泛关注。它通过抑···【详情】
推荐指数:712024-12-19
赞可达,以其独特的靶向作用机制,成为医疗领域的一大亮点。作为首个进入中国的二代ALK抑制剂,···【详情】
推荐指数:1192024-12-19
赞可达的出现,标志着医疗领域的一大进步。这款高效的药物,以其独特的药理作用,为患者带来了较好···【详情】
推荐指数:842024-12-19
作为间变性淋巴病变酪氨酸激酶(ALK)抑制剂,色瑞替尼对ALK阳性的疾病治疗具有较好效果。自···【详情】
推荐指数:792024-12-19
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2002024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2072024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1892024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2502024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2002024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2102024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2142024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3622024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4142024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1902024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2332024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2742024-06-18