敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-27 11:48:58 文章来源:药队长 推荐人数:5
塞瑞替尼(Zykadia)是一种针对特定类型非小细胞肺部疾病的靶向治疗药物,近年来因其明显的临床效果受到广泛关注。本文将从价格、基本信息及国内医保情况三个维度,系统解析这一药物的核心信息,帮助患者及家属更好地了解其应用与获取途径。
塞瑞替尼的价格因生产厂家和规格不同存在差异。对于需要长期用药的患者而言,了解药物成本及购买渠道比较重要。
目前老挝卢修斯生产的塞瑞替尼规格为150mg*50粒,参考价格约为165美元。这一价格低于部分原研药,主要得益于仿制药的普及。不同地区的定价可能因税收、运输成本及供应链差异略有波动,价格仅供参考。。
药物价格受专利保护、生产成本及市场竞争等多方面影响。仿制药的出现大幅降低了治疗成本,但患者需警惕低价药品的质量风险。购买时应通过正规渠道,并核对药品批号与生产日期,避免因假药或劣药影响疗效。
合理选择药物来源既能减轻经济负担,又能维持较好的治疗效果。患者可通过医疗机构、药房或跨境电商平台获取药品,但需严格遵循医嘱并定期监测不良反应。
塞瑞替尼是一种创新靶向药,其研发背景与适应症是患者关注的核心内容。
塞瑞替尼由诺华公司研发,2014年获美国FDA批准,2018年正式进入中国市场。该药主要用于治疗接受过克唑替尼治疗后进展或无法耐受的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺部疾病患者。其作用靶点包括ALK、IGF-1R及ROS1,通过抑制异常蛋白活性阻断病变组织生长。
塞瑞替尼为胶囊剂型,推荐剂量为每日450mg,需与食物同服以提升生物利用度。用药期间需定期监测肝功能及心电图,并根据不良反应调整剂量。若漏服药物,需在12小时内补服;若发生呕吐,则无需额外补服。
科学用药与规范管理是稳定疗效的关键。患者需在专业医疗团队指导下完成治疗,避免自行调整剂量或中断用药。
塞瑞替尼的医保覆盖为患者提供了重要的经济支持,但实际应用中仍需注意细节。
塞瑞替尼已纳入中国医保目录,符合条件的患者可享受医保报销政策。医保覆盖明显降低了自费比例,但具体报销比例因地区政策及医院等级存在差异。建议患者提前咨询当地医保部门,明确报销流程及所需材料。
患者可通过正规医院、正规药房及跨境电商平台购买塞瑞替尼。购买时需重点核查药品包装、生产批号及有效期,避免购入假冒或过期产品。对于仿制药,应选择经过监管部门批准的合法产品,明确成分与疗效与原研药一致。
医保政策的支持与规范用药相结合,为患者提供了更可及的生存希望。在享受政策红利的同时,患者需保持对药品质量的警惕,积极配合医生完成全程治疗。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
塞瑞替尼,作为新一代的治疗选择,以其独特的作用机制在医学界备受瞩目。它不仅能够有效抑制相关信···【详情】
推荐指数:2372024-12-19
塞瑞替尼的上市,标志着医学领域在特定疾病治疗方面迈出了重要一步。这款药物通过科学研发,为患者···【详情】
推荐指数:2092024-12-19
塞瑞替尼,以其独特的治疗机制,正逐步成为医学领域的重要力量。这款药物不仅有助于控制疾病的进展···【详情】
推荐指数:612024-12-19
在众多创新药物中,Zykadia(塞瑞替尼)以其独特的疗效脱颖而出。它不仅为患者带来了福音,···【详情】
推荐指数:702024-12-19
作为一款备受期待的药物,Zykadia(塞瑞替尼)以其出色的治疗效果获得了广泛关注。它通过抑···【详情】
推荐指数:712024-12-19
赞可达,以其独特的靶向作用机制,成为医疗领域的一大亮点。作为首个进入中国的二代ALK抑制剂,···【详情】
推荐指数:1192024-12-19
赞可达的出现,标志着医疗领域的一大进步。这款高效的药物,以其独特的药理作用,为患者带来了较好···【详情】
推荐指数:842024-12-19
作为间变性淋巴病变酪氨酸激酶(ALK)抑制剂,色瑞替尼对ALK阳性的疾病治疗具有较好效果。自···【详情】
推荐指数:792024-12-19
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2002024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2072024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1892024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2502024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2002024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2102024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2142024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3622024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4142024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1902024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2332024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2742024-06-18