
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
塞瑞替尼是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物,属于第二代ALK抑制剂。它通过抑制ALK、IGF-1R等靶点,有效延缓肿瘤进展。本文将从塞瑞替尼的代际分类、禁忌症以及特殊人群用药三个方面展开,帮助读者全面了解这一药物的特点和使用注意事项。
塞瑞替尼是ALK阳性非小细胞肺癌的重要治疗药物,其代际分类直接关系到临床用药的选择和治疗效果。了解其代际特点,有助于更好地理解其作用机制和适用范围。
塞瑞替尼属于第二代ALK抑制剂,主要用于治疗此前接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。与第一代药物相比,塞瑞替尼对ALK突变的抑制能力更强,且能够克服部分耐药突变。
第一代ALK抑制剂以克唑替尼为代表,而塞瑞替尼是第二代药物,具有更广泛的靶点覆盖范围,包括ALK、IGF-1R和ROS1等。第三代药物如劳拉替尼则进一步提高了对耐药突变的抑制能力。塞瑞替尼在疗效和安全性上介于第一代和第三代之间,为患者提供了更多治疗选择。
塞瑞替尼的代际特点决定了其在临床中的定位,既能够有效抑制肿瘤生长,又为后续治疗保留了更多可能性。
塞瑞替尼虽然疗效明显,但在使用过程中存在一些禁忌症,需要严格注意以避免严重不良反应的发生。
塞瑞替尼与强效CYP3A抑制剂或诱导剂联用时,可能导致血药浓度异常升高或降低,影响疗效或增加毒性。例如与酮康唑、利福平等药物联用需调整剂量或避免使用。此外塞瑞替尼与窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物联用也可能引发风险。
先天性长QT综合征患者应避免使用塞瑞替尼,因为该药可能延长QT间期,增加室性心律失常风险。严重肝功能不全患者也需谨慎,塞瑞替尼可能加重肝损伤。对于存在活动性胃肠道疾病的患者,塞瑞替尼的胃肠道毒性可能进一步加剧病情。

了解塞瑞替尼的禁忌症是安全用药的前提,医生需根据患者的具体情况权衡利弊,制定个性化治疗方案。
不同人群对塞瑞替尼的代谢和耐受性存在差异,特殊人群的用药需格外谨慎,以明确疗效和安全性。
孕妇使用塞瑞替尼可能对胎儿造成伤害,尤其是骨骼发育异常。育龄期女性在用药期间及停药后6个月内需采取高效避孕措施。哺乳期妇女应权衡治疗获益与潜在风险,通常建议停止哺乳或选择替代治疗。
65岁及以上老年患者使用塞瑞替尼时无需调整剂量,但需密切监测不良反应。由于老年患者常合并其他疾病或服用多种药物,需特别注意药物相互作用和毒性叠加风险。
特殊人群的用药需综合考虑生理特点和药物特性,通过个体化用药方案实现最佳治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
塞瑞替尼(Ceritinib)是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,通过精准...【详情】
推荐指数:672025-11-28
色瑞替尼以其独特的化学结构和作用机制,在治疗某些复杂疾病中发挥着重要...【详情】
推荐指数:1262025-09-26
Ceritinib别称塞瑞替尼,是一种处方药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
塞瑞替尼是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物,属于第二代ALK抑制...【详情】
推荐指数:332025-09-26
赞可达作为一种创新药物,以其较好的效果赢得了广泛关注。它针对特定基因...【详情】
推荐指数:2112025-09-26
色瑞替尼作为一种新型的治疗药物,已经广泛应用于临床实践。它以其独特的...【详情】
推荐指数:962025-09-26
Ceritinib别称塞瑞替尼,作为新一代的小分子酪氨酸激酶抑制剂,以其独特的作...【详情】
推荐指数:932025-09-26
作为一款备受瞩目的口服药物,Zykadia(塞瑞替尼)凭借其高效的选择性抑制作...【详情】
推荐指数:732025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196