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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
赞可达自推出以来,便以其出色的疗效赢得了患者和医生的信赖。它针对特定疾病症状,为病患们带来了一线生机,成为他们治疗过程中的重要助力。那么,赞可达进入医保了吗?
关于赞可达是否被纳入医保,以下是具体情况:
赞可达通过国家医保谈判,正式纳入2020年国家医保目录。这一决策使得更多患者能够负担得起并持续使用这种有效的治疗药物,从而带来切实的治疗获益。
赞可达于2018年5月在国内获批上市。它是由诺华公司研发的一种二代酪氨酸激酶抑制剂药物,已被美国食品药品安全局及国家药品监督管理局(NMPA)批准用于间变性淋巴病变激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺病变(NSCLC)患者的治疗。
赞可达通过进入医保和在国内的上市,为更多患者提供了可负担的治疗方案,有助于患者提早用药、持续用药,从而改善生活质量。下面继续为大家介绍赞可达的适应症。

赞可达是一种新型药物,其适应症主要包括以下几点:
赞可达是一种口服小分子ALK抑制剂,适用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺病变(NSCLC)。该药物通过抑制ALK酪氨酸激酶,从而停止或减缓病变细胞生长。赞可达是首个进入中国的二代ALK抑制剂,对于此前接受过克唑替尼治疗后进展或不能耐受的ALK阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。
虽然在美国药品监督管理局(FDA)的说明书中,赞可达用于ROS1突变的非小细胞肺病变治疗的适应症尚未获批,但在美国国立综合病变症网络(NCCN)最新非小细胞肺病变临床实践指南中,赞可达已被推荐为治疗小细胞肺病变的一线用药的其他推荐用药。
赞可达的适应症主要是基于其良好的临床效果。然而,任何药物的使用都应在医生的指导下进行,以确保用药的有效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
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