
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变型非小细胞肺部病变的靶向药物,其疗效在国外已得到广泛认可。在中国市场,该药物尚未正式上市,这给患者获取药物带来了一定的困难。本文将详细介绍索托拉西布的购买渠道、购买注意事项以及鉴别真伪的方法,以帮助患者安全、有效地获取该药物。
尽管索托拉西布在中国尚未正式上市,但患者仍可通过多种途径获取该药物。
患者可以前往具备进口药品使用资质的医院或诊所,由专业医生评估病情后开具处方并在医院药房购买。这种方式相对可靠,因为医生和药师会提供专业的建议和指导。
一些有资质的线上药店或海外代购平台也可能提供索托拉西布的购买服务。患者在选择这类平台时,需确保其具备合法的药品销售资格和良好的信誉。
患者还可以尝试直接联系制药公司或其授权代理商,了解购买信息及流程。但这种方式可能需要患者提供更多的个人信息和医疗证明。
患者在选择购买渠道时,应优先考虑医院及诊所,其次选择有资质的线上药店或海外代购平台,最后考虑直接联系制药公司。患者应保持警惕,避免从非法渠道购买药物。

在购买索托拉西布时,患者需要注意以下几个方面。
患者应确保所购买的药物来自正规渠道,避免从非法或未经授权的药品销售渠道购买。
购买时,患者应仔细核对药品的包装、标签、有效期等信息,确保与正规药品一致。
患者在购买和使用索托拉西布前,应咨询专业医生,了解药物的适应症、用法用量、不良反应等信息。
购买索托拉西布时,患者应保持谨慎态度。患者还应咨询专业医生,了解药物的使用方法和注意事项。
鉴别索托拉西布的真伪对于患者来说至关重要,因为假药可能不仅无效,还可能对患者的健康造成损害。
患者应仔细观察药品的包装,包括外包装上的文字、图案、防伪标识等。正规药品的包装通常印刷清晰、图案精美,而假药的包装则可能模糊不清或存在错别字。如果您对该药索托拉西布还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
一些药品包装上可能印有防伪码,患者可以通过扫描防伪码来验证药品的真伪。如果防伪码无法扫描或扫描结果与药品信息不符,则可能是假药。
患者可以通过对比不同渠道或平台上的药品价格来鉴别真伪。如果某个渠道的价格远低于市场价或存在大幅度波动,则可能是假药或存在其他质量问题。
温馨提示:鉴别索托拉西布的真伪需要患者具备一定的专业知识和经验。在购买和使用过程中,患者应保持警惕,仔细观察药品的包装、扫描防伪码并对比价格等信息,以确保所购买的药物真实有效。患者还应咨询专业医生或药师的建议和指导。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
AMG510,作为一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的创新药物,自2021年5月29日获...【详情】
推荐指数:1602025-09-26
索托拉西布(Sotorasib)作为一种针对特定基因突变的靶向药物,是首个成功针对...【详情】
推荐指数:3782025-09-26
索托拉西布是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的非...【详情】
推荐指数:542025-09-26
对于那些传统疗法难以奏效的特定基因突变型病变,Sotorasib(商品名Lumakras)...【详情】
推荐指数:4692025-09-26
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变型非小细胞肺部病变的靶向药物,其疗效在...【详情】
推荐指数:1192025-09-26
索托拉西布于2021年5月29日获得了美国FDA的加速批准上市,目前在国内并未上市...【详情】
推荐指数:1742025-09-26
索托拉西布作为强效的选择性KRAS抑制剂,能够永久性地结合KRASG12C并将其锁定...【详情】
推荐指数:1952025-09-26
索托拉西布是一种治疗非小细胞肺病变的药物,靶向KRAS G12C,它通过精准调节...【详情】
推荐指数:4822025-09-26
近日,尼日利亚医学领域的倡导者在美国国会山举行集会,呼吁立法者关【详情】
推荐指数:342025-09-26
结果是评估PD1再挑战的第一个研究数据,显示对晚期肾细胞病变患者无效【详情】
推荐指数:1962025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
2025年2月27日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意【详情】
推荐指数:352025-09-26
美国FDA宣布扩大对国外制药生产设施的不事先通知检查(Unannounced Inspecti【详情】
推荐指数:252025-09-26
欧洲肿瘤内科学会官网近日发布消息,关注了一项针对转移性去势抵抗【详情】
推荐指数:332025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:442025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:292025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:422025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:32025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196