
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Sotorasib作为一种创新的靶向治疗药物,为患者带来了新的治疗希望。其独特的机制和显著的临床效果,使得该药物在组织细胞病变治疗领域备受瞩目。本文将详细介绍Sotorasib的购买渠道、治疗效果以及可能产生的副作用,以帮助患者及其家属更好地了解和选择这一治疗方案。
Sotorasib的研发公司是安进公司(Amgen),该药物在2021年5月29日获得了美国FDA的加速批准上市,用于治疗具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。在中国,Sotorasib尚未上市,患者需要通过特定渠道进行购买。
医院和诊所是获取Sotorasib的最直接途径。这些医疗机构通常会与药品供应商或制药公司建立合作关系,以确保患者能够获得必要的治疗药物。患者及其家属可以与就诊的医生或医院咨询,了解该药物的购买途径以及取得方式。

除了医疗机构外,线上药店也是购买Sotorasib的一种选择。但请注意,处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。在购买前,患者需确保已获得合法的医师处方,并选择正规、可靠的线上药店进行购买。
对于无法在国内购买到Sotorasib的患者,还可以考虑通过正规海外代购渠道进行购买。但请务必注意选择信誉良好、资质齐全的代购机构,以确保所购买药物的真实性和有效性。
在寻找购买Sotorasib的渠道时,患者及其家属应保持警惕,避免接触非官方渠道或未经审批的药品销售。合法、规范的购买途径也应获得社会各界的支持和关注,以支持更多患者获得必要的治疗药物。
Sotorasib在KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出显著的抗肿瘤活性,为患者带来了新的治疗希望。以下将详细介绍Sotorasib的治疗效果,包括试验设计和试验结果。
CodeBreaK100试验是一项多中心、开放标签、I/II期的篮子试验,旨在评估Sotorasib用于KRAS p.G12C突变NSCLC患者的疗效和安全性。该试验为患者提供了科学、严谨的治疗效果评估。如果您对Sotorasib还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
试验结果显示,接受Sotorasib治疗的患者客观缓解率(ORR)为37.1%,其中3.2%达到完全缓解(CR),33.9%达到部分缓解,并且疾病控制率高达80.6%。中位无进展生存期为6.8个月,中位总生存期为12.5个月。这些数据充分证明了Sotorasib在KRAS G12C突变的NSCLC患者中的显著疗效。
Sotorasib的临床试验结果为KRAS G12C突变的NSCLC患者提供了一种新的治疗选择,也为KRAS突变的肿瘤治疗开辟了新的领域。随着更多临床试验的开展和数据的积累,我们有理由相信Sotorasib将为更多患者带来更好的治疗效果和更高的生活质量。
虽然Sotorasib在KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出显著的疗效,但任何药物都可能产生一定的副作用。以下将详细介绍Sotorasib可能产生的副作用,包括常见的副作用和实验室检查的异常。
Sotorasib最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽等。这些副作用的发生率较高,但通常可以通过医生的指导和调整药物剂量进行缓解。
在实验室检查方面,Sotorasib可能导致淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低等异常。这些异常需要引起患者的注意,并定期进行监测和评估。
患者在使用Sotorasib期间应定期接受医生的评估和监测,包括肝功能测试、血常规检查等,以及时发现和处理不良反应。如果出现严重不良反应或无法耐受的副作用,医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或停止治疗。
温馨提示:了解Sotorasib的副作用和患者使用期间的注意事项,对于确保患者的安全和治疗效果至关重要。患者及其家属应密切关注患者的身体状况,并及时与医生沟通,以便根据患者的具体情况调整治疗方案。我们也期待未来能有更多关于Sotorasib的研究和临床试验,为患者提供更全面、更精准的治疗选择。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
对于那些传统疗法难以奏效的特定基因突变型病变,Sotorasib(商品名Lumakras)...【详情】
推荐指数:4772025-09-26
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变型非小细胞肺部病变的靶向药物,其疗效在...【详情】
推荐指数:1272025-09-26
索托拉西布(Sotorasib)是一款针对KRAS G12C突变的选择性抑制剂,主要适用于治疗...【详情】
推荐指数:3652025-09-26
AMG510是一款创新的靶向治疗药物,在全球范围内备受关注。本文将深入探讨...【详情】
推荐指数:722025-09-26
索托拉西布作为强效的选择性KRAS抑制剂,能够永久性地结合KRASG12C并将其锁定...【详情】
推荐指数:2002025-09-26
索托拉西布是一种治疗非小细胞肺病变的药物,靶向KRAS G12C,它通过精准调节...【详情】
推荐指数:4922025-09-26
AMG510,作为一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的创新药物,自2021年5月29日获...【详情】
推荐指数:1672025-09-26
索托拉西布适用于治疗晚期或转移性非小细胞肺部相关疾病(NSCLC)的成人患者,...【详情】
推荐指数:3862025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196