
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
LUMAKRAS的中文名称是索托拉西布,LUMAKRAS是一种靶向药物,常用于治疗具有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺病变(NSCLC)。索托拉西布在治疗NSCLC时,通过特异性地抑制KRAS G12C突变体的活性,从而阻断异常的细胞信号传导通路,抑制病变占位的生长和扩散。目前索托拉西布尚未在国内上市,本文就索托拉西布的适应症、用法用量、副作用、禁忌等进行了详细说明。
索托拉西布适用于经FDA批准的检测确认为KRAS G12C突变,且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺病变(NSCLC)成人患者。

1.索托拉西布的推荐剂量为960mg(320mg3片或120mg8片),每日口服一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。
成人。妊娠期、哺乳期女性、严重肝功能损害患者,以及老人和儿童患者需在医生指导下用药。
尚不明确。
1.最常见的不良反应(发生率≥20%)是腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。
2.最常见的实验室异常(发生率≥25%)为淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低。
1.肝脏毒性
2.间质性肺病(ILD)/肺炎
1.抗酸剂、强CYP3A4诱导剂、CYP3A4底物、 糖蛋白(P-gp)底物、乳腺抵抗蛋白(BCRP)底物。
索托拉西布(Lumakras)为米色或黄色、椭圆形的速释薄膜包衣片剂,储存在20-25°C的室温中。
【温馨提示】:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
索托拉西布作为一种新型的小分子靶向药物,在医学领域以其独特的作用机制...【详情】
推荐指数:1782025-09-26
索托拉西布是一种创新药物,为非小细胞肺疾病患者提供了新的治疗选择。本...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
作为首个获批的KRAS G12C抑制剂,索托拉西布(Sotorasib)为携带KRAS突变的患者带来...【详情】
推荐指数:6342025-09-26
索托拉西布是一种创新的治疗药物,为特定基因突变的患者提供了新的治疗选...【详情】
推荐指数:972025-09-26
索托拉西布用于治疗具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。在中国,...【详情】
推荐指数:1762025-09-26
索托拉西布在临床应用中展现出了较好的治疗潜力和独特的治疗优势,尤其针...【详情】
推荐指数:1082025-09-26
LUMAKRAS是一种创新的治疗药物,专为特定基因突变的非小细胞肺疾病患者设计...【详情】
推荐指数:542025-09-26
Sotorasib的中文名称是索托拉西布,索托拉西布(Sotorasib)是一种靶向药物,常用...【详情】
推荐指数:2082025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196