
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼通过选择性抑制HER2酪氨酸激酶,干扰细胞内的增殖信号,有效阻止病变细胞的生长。对HER2的高选择性增加了对病灶的靶向作用,降低了对正常细胞的影响。这样的机制使得图卡替尼在抗病治疗中展现出独特的优势。
图卡替尼是一种靶向治疗药物,在使用过程中,可能会出现一些潜在的不良反应,根据药品说明书整理如下:
图卡替尼等化疗药物可能对肝脏造成损伤,表现为肝功能指标异常升高,如转氨酶、胆红素等。长期或严重的肝毒性可能导致肝功能衰竭。在治疗过程中需定期监测肝功能,及时调整药物剂量或停药。
呕吐是恶心的严重表现,可能导致患者体液和电解质大量丢失。处理上,需及时给予止吐药物,补充足够的液体和电解质。
患者应了解药物的相关副作用,识别用药反应是否与药物相关,遵医嘱进行干预治疗。接下来将介绍药物的特殊用药人群。

除了副作用以外,图卡替尼的特殊用药人群也值得患者重点关注,根据药品说明书,药物的特殊用药人群包括但不限于以下几种:
动物研究表明,图卡替尼可能对胎儿造成伤害,尚无孕妇使用的相关人类数据。研究发现,在孕期使用图卡替尼的大鼠和兔子中,出现了胚胎-胎儿死亡、体重减轻和异常发育。建议有生殖潜力的女性了解药物对胎儿的潜在风险。
在严重肝功能损害的患者中(Child-Pugh C),图卡替尼的暴露量会增加,需降低剂量。轻度或中度肝功能损害的患者则无需调整剂量。
特殊用药人群在使用药物时应格外注意,遵医嘱定期进行监测。接下来我们将介绍药物治疗效果的详细信息。
根据药物的临床药效试验,将实验结果整理如下:
图卡替尼联合用药组在临床研究中展现出显著的疗效,1年无进展生存率达到了33.1%。相比之下,安慰剂联合用药组的无进展生存率仅为12.3%,这显示了图卡替尼在延缓疾病进展方面的明显优势。了解更多图卡替尼(Tucatinib)的治疗效果信息,点击免费在线咨询
图卡替尼联合用药组的中位无进展生存期为7.8个月,显著高于安慰剂对照组的5.6个月。这些结果表明,图卡替尼的联合使用能够有效延长患者的生存时间,为患者提供了更好的治疗前景。
药物在临床应用取得了良好的疗效,患者应在医生的指导下选择用药。
温馨提示:患者在使用图卡替尼时应严格遵循医生的指导,注意药物的副作用和特殊用药人群,定期进行相关检查。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tucatinib)作为治疗HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物,在延长患者生存...【详情】
推荐指数:302025-11-21
图卡替尼是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,尤其在HER2阳性乳腺癌患...【详情】
推荐指数:592025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,选择...【详情】
推荐指数:772025-09-26
服用图卡替尼(Tucatinib)治疗HER2阳性病症时,了解可能出现的副作用有助于患者...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
图卡替尼的研发公司为美国Seagen制药公司。该公司生产的图卡替尼有多种规格...【详情】
推荐指数:3352025-09-26
图卡替尼(Tucatinib),也被称为Tukysa或妥卡替尼,是一种用于治疗HER2阳性乳腺...【详情】
推荐指数:672025-09-26
下面本文将详细解析妥卡替尼(Tucatinib)在治疗过程中的潜在风险及特定人群...【详情】
推荐指数:512025-09-26
图卡替尼作为一种HER2酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断HER2信号通路,有效地干扰...【详情】
推荐指数:4092025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196