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发布时间:2024-09-18 15:08:14 文章来源:药队长 推荐人数:894
图卡替尼通过选择性抑制HER2酪氨酸激酶,干扰细胞内的增殖信号,有效阻止病变细胞的生长。对HER2的高选择性增加了对病灶的靶向作用,降低了对正常细胞的影响。这样的机制使得图卡替尼在抗病治疗中展现出独特的优势。
图卡替尼是一种靶向治疗药物,在使用过程中,可能会出现一些潜在的不良反应,根据药品说明书整理如下:
图卡替尼等化疗药物可能对肝脏造成损伤,表现为肝功能指标异常升高,如转氨酶、胆红素等。长期或严重的肝毒性可能导致肝功能衰竭。在治疗过程中需定期监测肝功能,及时调整药物剂量或停药。
呕吐是恶心的严重表现,可能导致患者体液和电解质大量丢失。处理上,需及时给予止吐药物,补充足够的液体和电解质。
患者应了解药物的相关副作用,识别用药反应是否与药物相关,遵医嘱进行干预治疗。接下来将介绍药物的特殊用药人群。
除了副作用以外,图卡替尼的特殊用药人群也值得患者重点关注,根据药品说明书,药物的特殊用药人群包括但不限于以下几种:
动物研究表明,图卡替尼可能对胎儿造成伤害,尚无孕妇使用的相关人类数据。研究发现,在孕期使用图卡替尼的大鼠和兔子中,出现了胚胎-胎儿死亡、体重减轻和异常发育。建议有生殖潜力的女性了解药物对胎儿的潜在风险。
在严重肝功能损害的患者中(Child-Pugh C),图卡替尼的暴露量会增加,需降低剂量。轻度或中度肝功能损害的患者则无需调整剂量。
特殊用药人群在使用药物时应格外注意,遵医嘱定期进行监测。接下来我们将介绍药物治疗效果的详细信息。
根据药物的临床药效试验,将实验结果整理如下:
图卡替尼联合用药组在临床研究中展现出显著的疗效,1年无进展生存率达到了33.1%。相比之下,安慰剂联合用药组的无进展生存率仅为12.3%,这显示了图卡替尼在延缓疾病进展方面的明显优势。了解更多图卡替尼(Tucatinib)的治疗效果信息,点击免费在线咨询
图卡替尼联合用药组的中位无进展生存期为7.8个月,显著高于安慰剂对照组的5.6个月。这些结果表明,图卡替尼的联合使用能够有效延长患者的生存时间,为患者提供了更好的治疗前景。
药物在临床应用取得了良好的疗效,患者应在医生的指导下选择用药。
温馨提示:患者在使用图卡替尼时应严格遵循医生的指导,注意药物的副作用和特殊用药人群,定期进行相关检查。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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