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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
坦罗莫司是用于治疗晚期肾细胞癌的药物,英文名为Temsirolimus,其他别称有替西罗莫司、驮瑞塞尔、坦西莫司、Torisel。由美国辉瑞研发,剂型为冻干粉注射剂,性状为白色粉状,主要成分是Temsirolimus,适用于晚期肾细胞癌的治疗,目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上暂无仿制药。
坦罗莫司在肿瘤治疗中属于靶向药物范畴,其作用机制和临床应用均体现靶向治疗的特点,以下为具体分析。
坦罗莫司的作用靶点为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),属于雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。mTOR是细胞内重要的信号传导分子,调控细胞增殖、分化和代谢。坦罗莫司通过抑制mTOR活性,阻断肿瘤细胞的生长和增殖信号,从而发挥抗肿瘤作用,这一机制符合靶向药物针对特定分子靶点的特征。
坦罗莫司适用于晚期肾细胞癌的治疗,美国FDA及EMBA批准其用于预后差的肾癌一线治疗。在国立综合癌症网络(NCCN)指南中,推荐坦罗莫司为复发或无法切除的IV期MSKCC评分较差的转移性肾癌患者的一线治疗(透明细胞为主和非透明细胞为主型,Ⅰ类证据),其治疗对象的特异性体现了靶向药物针对特定癌症类型的特点。
了解坦罗莫司的靶向药属性后,其治疗效果是患者关注的核心,以下为该药物在临床应用中的具体疗效表现。
坦罗莫司在晚期肾细胞癌治疗中展现出明确的临床效果,通过抑制肿瘤生长信号实现病情控制,以下为详细疗效信息。
坦罗莫司通过抑制mTOR信号通路,有效阻断肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而延缓肿瘤进展。临床研究显示,对于预后较差的晚期肾细胞癌患者,使用坦罗莫司可显著延长无进展生存期,为患者争取更多治疗时间。
在控制肿瘤进展的同时,坦罗莫司可缓解晚期肾细胞癌患者的相关症状,如乏力、疼痛等,提高患者的生活质量。药物通过靶向作用减少对正常细胞的损伤,相较于传统化疗,具有更高的治疗选择性。
坦罗莫司被纳入NCCN指南,作为复发或无法切除的IV期MSKCC评分较差的转移性肾癌患者的一线治疗选择(Ⅰ类证据),其治疗地位得到权威指南认可,进一步证实了在特定患者群体中的显著疗效。
除关注治疗效果外,正确保存坦罗莫司对维持药物疗效至关重要,以下为该药物的保存方法要点。

坦罗莫司的保存需严格控制环境条件,以下为具体保存要点。
坦罗莫司需在2-8℃下避光贮存,避免暴露于阳光或强光下。温度过高或过低均可能影响药物蛋白结构,导致药效降低或失效,建议存放于医用冰箱或阴凉干燥的避光处。
药物需保持原包装完整,不得与其他药品混合存放,防止污染或混淆。坦罗莫司的有效期为24个月,使用前需查看生产日期和有效期,确保在有效期内使用,超过保质期的药物严禁使用,以免影响治疗安全。
患者使用坦罗莫司时,应通过正规跨境渠道获取药物,严格遵循医嘱用药,不得自行调整剂量。用药前主动告知医生病史和过敏史,配合做好各项监测,如出现超敏反应、感染等症状立即就医,按要求妥善保存药物,确保药物疗效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年3月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022088
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