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发布时间:2025-03-14 10:05:07 文章来源:药队长 推荐人数:45
塔拉妥单抗(Tarlatamab-dlle),也被称为Imdelltra,是一种新型的双特异性抗体药物,主要用于治疗广泛期小细胞肺病(ES-SCLC)。随着2024年5月获得美国FDA的批准,塔拉妥单抗逐渐成为肺病治疗领域的热门药物。本文将围绕2025年塔拉妥单抗的价格、用法用量以及注意事项进行详细介绍,帮助患者更好地了解这一药物。
塔拉妥单抗作为一种新型的靶向治疗药物,由于该药物尚未在中国上市,且未进入医保,以下是关于塔拉妥单抗价格的相关介绍:
塔拉妥单抗的价格因剂量不同而有所差异。1mg剂量的价格约为6107美元,而10mg剂量的价格则约为28151美元。对于需要长期治疗的患者来说,药物的费用可能会成为一项较大的经济负担。患者在购买前应充分了解药物的价格信息,并根据自身的经济状况做出合理的选择。
塔拉妥单抗目前已在2024年5月获得美国FDA的批准,但尚未在中国上市。中国的患者暂时无法通过国内的医疗机构获得该药物。患者可以通过跨境电商平台或医疗服务机构购买,但需注意药品的质量与真伪。
塔拉妥单抗的上市信息显示,该药物主要用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺病患者在使用该药物前,应咨询专业医生,以确认药物的适用性。
塔拉妥单抗的用法用量需要严格遵循医生的指导,患者在用药期间应密切监测不良反应,并根据医生的建议进行剂量调整:
塔拉妥单抗的推荐剂量为逐步递增给药方案,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在周期1中,患者需要在第1天和第8天接受逐步递增的剂量,随后每两周给药一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。具体的剂量调整应根据患者的耐受性和不良反应情况进行。
塔拉妥单抗通过静脉输注给药,每次输注时间为1小时。在周期1的第1天和第8天,患者需要在输注前后使用推荐的伴随药物,以降低CRS反应风险。给药期间,患者应在具备CRS监测和急救条件的医疗机构中进行,并由具备资质的医疗专业人员操作。
塔拉妥单抗的给药方式较为复杂,患者在使用时应严格遵循医生的指导。在用药期间,患者应定期进行全血细胞计数、肝酶和胆红素等指标的监测,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。
塔拉妥单抗作为一种强效的靶向治疗药物,其使用过程中需要注意多种潜在的不良反应和风险。患者在用药期间应密切监测身体状况,及时与医生沟通:
细胞因子释放综合征(CRS)是塔拉妥单抗治疗过程中常见的不良反应,严重时可能危及生命。CRS的症状包括发热、低血压、疲劳、心动过速等。患者在用药期间应密切监测这些症状,一旦出现CRS,应立即停药并启动支持治疗。医生会根据CRS的严重程度决定是否暂停或永久停药。
塔拉妥单抗还可能引发神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。神经毒性的症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等,严重时可能导致永久性神经损伤。患者在用药期间应避免驾驶或操作危险机械,并在出现神经症状时立即就医。
塔拉妥单抗是一种处方药,患者在使用时应严格遵循医生的指导,在用药期间,患者应定期进行相关指标的监测,及时发现和处理可能出现的不良反应。通过合理的用药和密切的监测,患者可以最大限度地发挥塔拉妥单抗的治疗效果,提高生活质量。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761344
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