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一项国际多中心、开放标签的II期临床试验，评估了塔拉妥单抗在既往接受过治疗的小细胞肺部疾病患者中的效果。
结果显示塔拉妥单抗在复发/难治性小细胞肺部疾病中展现了突破性疗效，尤其对DLL3高表达患者效果显著，但其安全性需严密管理。实际应用中需结合患者分子特征、体能状态及治疗史制定个体化方案，并持续关注长期随访数据更新。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年5月16日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761344
塔拉妥单抗（Tarlatamab-dlle），也被称为Imdelltra，由美国安进公司(Amgen)研发，2024年5月获得美国FDA批准是一种用于治疗广泛期小细胞肺病（ES-SCLC）的双特异性抗体药物。本文将围绕塔拉···【详细】
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塔拉妥单抗，英文名为tarlatamab-dlle，中文别称Imdelltra，是由美国安进公司研发的一款DLL3/CD3双特异性抗体药物。这款药物于2024年5月获得美国FDA批准，标志着在治疗成人广泛期小细胞肺病···【详细】
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