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托匹司他(Topiroxostat)

别称

TOPILORIC、トピロリック錠

适应症

本品适用于以下患者:痛风患者(包括急性及间歇性痛风关节炎风险管理);高尿酸血症患者,经药物治疗需要降低血清尿酸水平者。【详情免费咨询】

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托匹司他(Topiroxostat)简介

托匹司他由日本富士药业株式会社研发,主要用于治疗痛风和高尿酸血症。在用药时,请务必遵循医嘱,注意药物可能带来的副作用。托匹司他是一种高选择性、可逆性黄嘌呤氧化酶抑制剂。 托匹司他通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,阻断尿酸的合成过程,有助于减少尿酸在关节中的沉积,减轻痛风的发作频率和程度。目前尚未在国内上市。

说明书概括

药物说明书是患者了解药品信息的重要途径,而托匹司他作为降尿酸药物,使用时需注意多个细节。说明书不仅介绍基本用药方法,还包含禁忌症、副作用及药物相互作用等内容。本文将重点解析托匹司他说明书中的关键信息,帮助患者合理、可靠地用药。

(一)主要成分

托匹司他的主要成分是Topiroxostat,是一种高选择性、可逆性黄嘌呤氧化酶抑制剂。

(二)适应人群

本品适用于确诊为高尿酸血症或痛风的成年患者以及需长期控制血尿酸水平且对传统治疗(如别嘌呤醇)不耐受或无效者。

(三)规格

片剂;

20mg片剂:白色至淡黄色素片,直径约6mm,厚度约2.4mm。

40mg片剂:白色至淡黄色刻痕片,直径约7mm,厚度约3.2mm。

60mg片剂:白色至淡黄色素片,直径约8mm,厚度约3.7mm。

(四)特殊人群用药

【孕妇】动物实验显示药物可通过胎盘,可能影响胎儿发育。建议仅在治疗获益显著大于风险时使用。

【哺乳期女性】动物实验显示药物可经乳汁排泄。建议权衡母乳喂养与治疗必要性,必要时暂停哺乳。

【儿童使用】数据不足:未进行儿童临床试验,安全性及有效性未确立。

【老年人使用】生理功能减退可能增加不良反应风险。建议减量起始,密切监测肝肾功能。

【肾功能损害】重度损害(eGFR<30):缺乏安全性数据,避免使用。轻至中度损害:无需调整剂量,但需谨慎监测。

【肝功能损害】ALT/AST≥100IU/L者缺乏安全性数据。建议避免使用或严格监测肝功能。

(五)药物过量

说明书中尚未明确。

(六)有效期

24个月

(七)储存方法

本品应储存于室温环境,避免高温、潮湿及直射光。

(八)药物相互作用

1、禁忌联用

巯嘌呤/硫唑嘌呤:可能增强骨髓抑制毒性(因黄嘌呤氧化酶抑制导致代谢受阻)。

2、需谨慎联用

华法林:可能增强抗凝作用(抑制肝代谢酶CYP2C9)。

更昔洛韦:可能增加神经毒性风险。

茶碱类:血药浓度升高(需调整剂量)。

去羟肌苷:血药浓度升高(需监测毒性)。

(九)药代动力学

食物影响:进食可降低Cmax约30%,但不影响AUC。

免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

参考资料:日本药监局,更新于2024年12月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3949004F1036_1_08/?view=frame&style=XML&lang=ja

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