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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Tazverik是一种针对特定癌症治疗的靶向药物,由美国Epizyme公司研发,于2020年获得美国FDA批准。它的中文名称、适应症以及禁忌症是患者和医疗工作者关注的重点。本文将围绕这三个方面展开详细介绍,帮助读者全面了解Tazverik的相关信息。
Tazverik是一种国际化的药物,在不同国家和地区有不同的名称。了解其中文名称有助于患者和医生更准确地识别和使用该药物。
Tazverik的中文名称为“他泽司他”,这是其在中国的正式译名。除此之外它还有其他别称,如“达唯珂”和“タズベリク”(日文名称)。这些名称在不同语境下被使用,但“他泽司他”是最为常见和官方认可的中文名称。
“他泽司他”这一名称反映了药物的作用机制和靶点。是一种甲基转移酶EZH2抑制剂,它通过调节基因表达来抑制肿瘤生长。名称中的“司他”暗示了其是酶抑制剂的特性,而“他泽”则可能与药物的研发背景相关。
通过了解Tazverik的中文名称及其含义,患者和医生可以更清晰地识别药物,并在实际应用中避免混淆。接下来,我们将探讨Tazverik的具体适应症。
Tazverik主要用于治疗某些特定类型的癌症,其适应症范围明确且针对性强。以下是其主要适应症的详细介绍。
Tazverik适用于16岁及以上患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。这种罕见的软组织肉瘤对传统治疗方法反应不佳,而他泽司他通过靶向EZH2突变,为患者提供了新的治疗选择。
对于复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL),Tazverik同样显示出明显疗效。尤其是对于EZH2突变阳性的患者,在至少接受过两种全身治疗后,他泽司他可是重要的替代治疗方案。

Tazverik的适应症集中体现了其是靶向药物的精准性,为特定患者群体带来了希望。然而使用过程中也需注意其禁忌症,以明确用药安全。
尽管Tazverik在治疗特定癌症中表现出色,但并非所有患者都适合使用。了解其禁忌症是避免不良反应的关键。
他泽司他对胎儿有潜在危害,孕妇需严格避免使用。哺乳期妇女在治疗期间及停药后一周内也不应母乳喂养,以免对婴儿造成不良影响。
中重度肝功能损害患者使用他泽司他时需谨慎,因为相关研究数据不足。此外有继发性恶性肿瘤风险的患者应在医生指导下权衡利弊后再决定是否用药。
Tazverik的禁忌症提醒我们,用药前必须充分评估患者的个体情况。只有在明确适应症且排除禁忌症的前提下,才能最大限度地发挥其治疗价值,同时降低潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
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