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维莫非尼的价格因地区、药店、品牌和制造商等因素存在不同。同时,实际价格还可能会根据市场情况和药品供应情况有所变化。
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黑色素瘤的发病呈现明显的地域差异。欧洲是黑色素瘤新发病例最多的地区,其次为北美洲,而亚洲地区仅占7.3%。在我们中国,黑色素瘤仅排在第25位,年发病率仅为0.36/10万,但由于我国庞大的人···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-04推荐指数:425
20年前,国内晚期黑色素瘤的五年生存率不足10%,时至今日,即使最严重的多发转移的IV期黑色素瘤,5年生存率最高也可达到20%。而维莫非尼作为一个有效治疗黑色素瘤的药物获得了很多患者的认可···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-04推荐指数:436
黑色素瘤,是指一类来源于表皮、黏膜等组织中黑色素细胞的恶性病变,可发生于皮肤、黏膜等不同部位或组织,一般在足部、下肢最多见,其次是躯干、头颈部、面部和上肢,也可发生在胃、外阴、···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-04推荐指数:356
维莫非尼(Zelboraf)Vemurafenib威罗非尼由瑞士罗氏研发,2017年7月29日在中国上市,并且纳入我国医保目录,减轻了患者的治疗负担。维莫非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:77
维莫非尼Vemurafenib威罗非尼是一款针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素瘤的特效药物,其购买渠道和用药期间的饮食推荐备受患者关注。维莫非尼目前已在国内上市,并且纳入了我国医保,···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:101
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。维莫非尼目前已在国内上市···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:90
维莫非尼(Vemurafenib)英文名称为Zelboraf,目前已在国内上市并且纳入我国医保,是治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素瘤的特效药物,其正品购买渠道和临床治疗效果备受患者关注。患者···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:120
维莫非尼(Vemurafenib)是一款针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素瘤的治疗药物,在市场上受到广泛关注。患者及家属对于如何购买维莫非尼、其正确的用法用量等信息有着迫切的需求。那么···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:78
维莫非尼(Zelboraf)Vemurafenib威罗非尼是一款针对BRAFV600E突变型黑素瘤的高效治疗药物,其价格及患者在使用期间的饮食推荐是广大患者所关心的重点。维莫非尼已在我国上市并且纳入了我国医···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:74
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼,由罗氏制药公司研发,针对BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者设计,自2011年8月在美国首次获得批准上市以来,已在包括美国、欧盟、瑞士以及中国在内的全球90多个国···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-16推荐指数:111
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
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