敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-26 16:46:53 文章来源:药队长 推荐人数:6
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)的治疗药物,自其上市以来,为众多患者带来了新的治疗希望,下面是详细介绍。
维莫非尼是处方药,其购买渠道需严格遵循相关法律法规。
患者可以通过医院的药房或正规的医疗机构购买到维莫非尼。这些机构通常拥有完善的药品供应链和专业的药师团队,能够明确药品的真实性。
随着跨境电商的发展,患者也可以通过正规的跨境电商平台购买到海外版的维莫非尼。但需注意选择信誉良好的平台,并仔细核对药品信息,避免购买到假药或劣药。
无论是通过正规医疗服务机构还是跨境电商平台购买,患者都应明确药品的来源可靠,以维持治疗效果和用药安全。
在购买维莫非尼时,患者需关注多个方面,以明确用药的合理性和安全性。
患者在购买时应仔细核对药品的包装、标签和说明书,明确药品与官方信息一致。同时可通过扫描药品包装上的防伪码进行验证。
药品的生产日期和保质期是明确药品有效性的关键因素。患者在购买时应选择生产日期较近、保质期较长的药品,避免使用过期药品。
在购买维莫非尼时,患者应关注药品的真伪、生产日期和保质期等方面,以确定用药的安全性。
了解维莫非尼的药代动力学特性,有助于患者更好地理解和使用该药物。
维莫非尼在单次给药后,吸收的中位时间约为4小时。在重复给药后,药物表现出明显的药物蓄积,且存在明显的患者间变异性。这表明不同患者在使用维莫非尼时,其药物浓度可能存在差异。
维莫非尼主要通过肝脏代谢,并通过粪便和尿液排出体外。因此肝功能受损的患者在使用时需注意调整剂量,以避免药物在体内过度蓄积。
维莫非尼的药代动力学特性表明,该药物在吸收、分布、代谢和排泄等方面均存在个体差异。患者在使用时,应根据自身情况和医生的建议,合理调整用药剂量和频率,以达到最佳的治疗效果。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
黑色素瘤的发病呈现明显的地域差异。欧洲是黑色素瘤新发病例最多的地区,其次为北美洲,而亚洲地区···【详情】
推荐指数:4212024-06-04
20年前,国内晚期黑色素瘤的五年生存率不足10%,时至今日,即使最严重的多发转移的IV期黑色···【详情】
推荐指数:4352024-06-04
黑色素瘤,是指一类来源于表皮、黏膜等组织中黑色素细胞的恶性**,可发生于皮肤、黏膜等不同部位···【详情】
推荐指数:3502024-06-04
维莫非尼(Zelboraf)Vemurafenib威罗非尼由瑞士罗氏研发,2017年7月29···【详情】
推荐指数:752025-01-16
维莫非尼Vemurafenib威罗非尼是一款针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素···【详情】
推荐指数:962025-01-16
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不···【详情】
推荐指数:892025-01-16
维莫非尼(Vemurafenib)英文名称为Zelboraf,目前已在国内上市并且纳入我国医···【详情】
推荐指数:1142025-01-16
维莫非尼(Vemurafenib)是一款针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素瘤的···【详情】
推荐指数:772025-01-16
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2002024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2072024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1892024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2502024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2002024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2142024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3622024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4142024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1892024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2332024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2742024-06-18