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维莫非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。
药物目前已经在国内正式上市,而且已经被纳入医保。患者应选择正规的购买途径,避免购入假药。
随着分子生物学的快速发展,针对特定基因突变的靶向治疗药物逐渐成为了疾病治疗的新趋势。维莫非尼(Zelboraf,也称为Vemurafenib)作为一种口服的低分子量BRAF激酶抑制剂,因其高度的选择性···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-04推荐指数:216
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性病变,可发生于皮肤、肢端、黏膜(消化道、呼吸道和泌尿生殖道等)、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人,···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-04推荐指数:271
尽管黑色素瘤发病率和死亡率没有那么高,但以6%~7%的增长速度逐年递增,在美国ASCO的报道中,它已经成为发病率增长最快的病变之一。尤其在我国,黑色素瘤发病呈快速增长趋势,每年新发病例约···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-04推荐指数:215
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
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