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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
万赛维(Valganciclovir)主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染,特别是针对获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎及移植患者中的CMV疾病。其明显的功效、明确的药物相互作用以及广泛的适应症,使其成为该领域的重要治疗选择。
万赛维是一种高效的抗病毒药物,在特定类型的巨细胞病毒感染及其相关疾病的治疗和预防中发挥着重要作用。
万赛维广泛应用于成人患者,尤其是那些对传统抗病毒治疗反应不佳或存在高风险的CMV感染患者。研究表明,万赛维能够明显减少CMV疾病的复发率,并提高患者的生活质量。
对于4个月至16岁的高危肾移植患者和1个月至16岁的高危心脏移植患者,万赛维也用于预防CMV疾病。尽管尚未通过充分的儿科临床研究确定其在儿童CMV视网膜炎治疗中的安全性和有效性,但现有数据显示其预防效果良好。
对于接受万赛维治疗的患者,长期跟踪显示其病情控制情况稳定,显示出良好的持久效应。这为患者提供了持续的健康保障。
万赛维与其他药物联合使用时可能存在相互作用,影响药效或增加副作用的风险。例如与丙磺舒、普鲁苯辛等药物合用可能会增加更昔洛韦的血药浓度,导致毒性增加。
当万赛维与某些抗病毒药物如齐多夫定合用时,可能会增加骨髓抑制的风险。因此在联合用药时需谨慎调整剂量,并密切监测患者的血液学指标。
为了避免不必要的药物相互作用,患者应在医生指导下进行用药,并告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。这样可以有效降低潜在风险。

了解万赛维的药物相互作用后,万赛维的适应症也是患者关心的问题,下面是详细介绍。
万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎,并用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的CMV疾病。这些高危患者包括供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性(D+/R-)的情况。
对于4个月至16岁的高危肾移植患者和1个月至16岁的高危心脏移植患者,万赛维也用于预防CMV疾病。然而尚未通过充分的儿科临床研究确定其在儿童CMV视网膜炎治疗中的安全性和有效性。
随着研究的深入,未来可能会发现万赛维在其他病毒感染或免疫相关疾病中的潜在应用价值,这将为更多患者带来新的希望。
通过关注这些指导原则,不仅可以保障药品的安全性,还能帮助患者获得最佳的治疗效果。掌握这些知识,有助于提供个性化的治疗方案,提升患者的整体健康水平。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304
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